Серный иприт

Cтраница 1

Серный иприт в больших концентрациях при длительном воздействии вызывает только слабое окрашивание; пары соляной кислоты при взаимодействии с эргостерином вызывают буро-коричневую окраску. [1]

Серный иприт полярографически ( пассивен по отношению к ртутному капельному электроду. [2]

Как реагирует серный иприт с некоторыми солями тяжелых металлов и, в частности, с хлоридом золота. [3]

Какие производные серного иприта можно использовать для его идентификации. [4]

Держатель для индикаторной бумаги. [5]

Индикаторную бумагу для серного иприта приготовляют пропитыванием бумаги суспензией из 10 г Судана красного в 1 л воды, перемешивавшейся на шаровой мельнице в течение 30 мин. В присутствии капель серного иприта и некоторых других ОВ на бумаге появляются ярко-красные пятна. [6]

Для идентификации капель серного иприта пригодна бумага, пропитанная 5 % - ным раствором натрийпентациано-аминоферрата ( П) Na3Fe ( CN) 5 - NH3 и осторожно просушенная. [7]

При контакте с серным ипритом и фосфорсодержащими ОВ типа зарина порошок приобретает темно-зеленую окраску. [8]

При прибавлении по каплям серного иприта к концентрированной НМОз ( d 1 40) образуется светло-зеленая жидкость, из которой при разбавлении ее водой выпадает белый осадок сульфоксида. [9]

Для определения меньших количеств серного иприта от 0 2 до 0 5 мкг поступают следующим образом. [10]

Метод пригоден для определения не только серного иприта, но и всех ОВ, действующих на сульфгидрильные группы, в частности, таких, как бромацетон, хлорпикрин, эфиры иод - и бромуксусной кислоты. [11]

Красно-коричневое окрашивание пятна указывает на присутствие серного иприта; чувствительность реакции 0 1 мг / мл. [12]

Способ концентрирования проб на активированном угле пригоден для извлечения серного иприта, однако при этом возможны значительные потери иприта, объясняемые ускорением его гидролиза при адсорбции на активированном угле. [13]

Для обнаружения азотистого иприта наряду со способами, применимыми для индикации серного иприта ( действием щелочного раствора тимолфталеина или тиомочевиной в присутствии соли ни1 келя), пригодны способы, основанные на применении реагентов, осаждающих третичные амины. Большая часть алкалоидов, а также холин - и тиохолинфосфорильные соединения способны осаждаться этими реагентами и потому мешают индикации азотистого иприта. [14]

Ниже приведении некоторые другие менее чувствительные и менее специфичные методы обнаружения серного иприта. [15]

Страницы: 1 2 3