Cтраница 2
Этил - и метилметансульфонат, диметил-и диэтилсульфат, этиленимин, азотистый или серный иприт, а также N-метил - М - нитро - М - нитрозогуанидин принадлежат к наиболее эффективным мутагенам. Например, этилметансульфонат этилирует преимущественно атом N гуанина. Образовавшийся 7-алкилгуанин отщепляется от цепи, в результате чего в ней образуется пропуск. При очередной репликации на этом месте часто оказывается ошибочное основание. [17]
Как обнаруживают присутствие 1 2-бис - ( 2-хлорэтилтио) - этана ( сескви-иприта) в серном иприте. [18]
Например, таким индикаторным набором является набор, состоящий из двух индикаторных бумаг на капельно-жидкие ОВ ( серный иприт и фосфорсодержащие ОВ), и двух индикаторных бумаг для паров синильной кислоты и фосгена. Этот набор заключен в пластмассовую коробку размером 9 X 12 X 1 см. Основными преимуществами этого индикационного набора, как и других аналогичных, являются простота обращения, скорость и однозначность индикации. Такой набор разрешает разведчику-химику идентифицировать капли стойких ОВ на местности или на поверхности предметов техники или вооружения, облегчает принятие быстрого решения по организации необходимых мероприятий, связанных с преодолением зараженных участков местности или с дегазацией техники. [19]
В идеальном случае анализ проб воды следует проводить сразу после их отбора, так как некоторые ОВ, такие, как серный иприт и фосфорфторорганические соединения, в значительной степени ги-дролизуются и после продолжительного контакта с водой не могут быть определены количественно. [20]
![]() |
Бутылки для отбора проб воды. [21] |
При отборе проб воды необходимо учитывать различное поведение ОВ в воде. Серный иприт мало растворим в воде и имеет большую плотность, чем вода, поэтому относительно крупные капли иприта опускаются на дно водоема и могут сохраняться там в течение долгого срока. Некоторое его количество распределяется тонким слоем по поверхности воды, образуя маслянистые пятна. В стоячих водоемах следует такие маслянистые пятна обязательно собрать и отправить на анализ. Растворенный иприт сравнительно быстро гидролизуется. Длительные заражения водоемов ипритом объясняются тем, что по мере его гидролиза свежие порции поступают из находящихся на дне капель иприта. [22]
Присутствие серного иприта обнаруживается по появлению желтого помутнения. [23]
В присутствии серного иприта в УФ-свете в зоне соприкосновения капель появляется желто-зеленая флуоресценция; чувствительность реакции 0 1 мг / мл. [24]
Колориметрическое количественное определение серного иприта может быть выполнено теми же методами, которыми пользуются для его обнаружения, например при помощи тимолфталеи-на или тиомочевиной в присутствии соли никеля. Методы, описанные для обнаружения и определения азотистого иприта 8-окси-хинолином, в соответствующей модификации31 пригодны и для серного иприта. Для этой цели применим и весьма употребительный способ с 4 - ( л-нитробензил) - пиридином. [25]
![]() |
Держатель для индикаторной бумаги. [26] |
Индикаторную бумагу для серного иприта приготовляют пропитыванием бумаги суспензией из 10 г Судана красного в 1 л воды, перемешивавшейся на шаровой мельнице в течение 30 мин. В присутствии капель серного иприта и некоторых других ОВ на бумаге появляются ярко-красные пятна. [27]
Тальк и минеральное масло перемешивают 30 мин на шаровой мельнице, а затем смешивают с розанилином. При контакте с серным ипритом порошок приобретает темно-красную окраску. [28]
При количественных определениях следует учитывать, что в процессе концентрирования 0В переходит в растворитель не количественно, а в соответствии с его коэффициентом распределения в водной и органической фазах. Так, например, при экстракции серного иприта из 100 мл воды и 5 мл петролеиного эфира в органическую фазу переходит 75 % иприта. [29]
Приводим не сколько типов бумаги для обнаружения серного иприта. [30]