Cтраница 1
Гидриды щелочноземельных металлов при их применении в качестве промоторов имеют то преимущество перед щелочными металлами и их гидридами, что они не катализируют реакцию алкилирования ароматических углеводородов, служащих реакционной средой, этиленом, пропиленом и другими мономерами. Они не катализируют также такие реакции полимеризации этилена или реакции конденсации, в результате которых образуются окрашенные полимерные материалы, а дают чистые белые твердые продукты. [1]
Гидриды щелочноземельных металлов представляют собой бесцветные кристаллические вещества. [2]
Гидриды щелочноземельных металлов при их применении в качестве промоторов имеют то преимущество перед щелочными металлами и их гидридами, что они не катализируют реакцию алкилирования ароматических углеводородов, служащих реакционной средой, этиленом, пропиленом и другими мономерами. Они не катализируют также такие реакции полимеризации этилена или реакции конденсации, в результате которых образуются окрашенные полимерные материалы, а дают чистые белые твердые продукты. [3]
Все гидриды щелочноземельных металлов кристаллизуются в структурном типе РЬС12, причем расположение атомов металла примерно соответствует плотнейшей гексагональной упаковке. [4]
Открытие гидридов щелочноземельных металлов сделано Винклером в 1891 г. при изучении восстановления окислов металлов магнием. Муассан получил эти гидриды из металлов и водорода. [5]
Из гидридов щелочноземельных металлов только гидрид кальция может быть расплавлен ( при 816 С) без разложения. [6]
Использование гидридов щелочноземельных металлов в сочетании с окиснометаллическими катализаторами эффективно не только. Более подробно этот вопрос рассмотрен ниже. [7]
В гидридах щелочноземельных металлов водород также играет роль аниона. Если растворить Li2C2 в расплавленном LiH и пропускать ток, то на аноде наряду с водородом выделяется С. [8]
В отсутствие влаги гидриды щелочноземельных металлов устойчивы на воздухе и при обычной температуре не взаимодействуют даже с такими сильными окислителями, как под, бром и хлор. При нагревании их химическая активность резко усиливается и они начинают энергично реагировать с очень многими веществами. Смеси их с твердыми окислителями ( например, КСЮз) при нагревании взрываются. [9]
В отсутствие влаги гидриды щелочноземельных металлов устойчивы на воздухе и при обычной температуре не взаимодействуют даже с такими сильными окислителями, как иод, бром и хлор. При нагревании их химическая активность резко усиливается и они начинают энергично реагировать с очень многими веществами. [10]
В чем заключается принципиальное отличие гидридов щелочноземельных металлов от водородных соединений галогенов. [11]
Чем отличаются по структуре гидриды бериллия и магния от гидридов щелочноземельных металлов. Как эти различия сказываются на химических свойствах гидридов бериллия и магния. [12]
В очень интересном патенте [31] описывается полимеризация алифатических конъюгированных диолефинов на окислах металлов VIA группы, промотированных гидридами щелочноземельных металлов, например полимеризация бутадиена или изопрена на окисномолибденовом катализаторе в присутствии гидрида кальция. Согласно описаниям, образующийся полибутадиен содержит 20 % 1 2-звеньев, и 80 % 1 4-звеньев. Из числа последних 62 5 % имеют ис-конфигурацию и 37 5 % - / прайс-конфигурацию. Сополимеризация бутадиена и этилена дает прочные гибкие полимеры, по-видимому подобные полиэтилену. Однако, по данным инфракрасной спектроскопии, в полимере присутствуют - двойные связи, источником которых является бутадиен. Сополимер бутадиена и стирола, приготовленный тем же способом, что и полибутадиен, содержал 15 вес. [13]
В очень интересном патенте [31] описывается полимеризация алифатических конъюгированных диолефинов на окислах металлов VIA группы, промотированных гидридами щелочноземельных металлов, например полимеризация бутадиена или изопрена на окисномолибденовом катализаторе в присутствии гидрида кальция. Согласно описаниям, образующийся полибутадиен содержит 20 % 1 2-звеньев, и 80 % 1 4-звеньев. Из числа последних 62 5 % имеют ifttc - конфигурацию и 37 5 % - трансконфигурацию. Сополимеризация бутадиена и этилена дает прочные гибкие полимеры, по-видимому подобные полиэтилену. Однако, по данным инфракрасной спектроскопии, в полимере присутствуют двойные связи, источником которых является бутадиен. Сополимер бутадиена и стирола, приготовленный тем же способом, что и полибутадиен, содержал 15 вес. [14]
Гидриды щелочноземельных металлов синтезируют из простых веществ при нагревании. [15]