Cтраница 1
Гидрид-ион и переносчики водорода. [1]
Гидрид-ион присоединяется к карбонильному соед. [2]
Гидрид-ион - настолько сильное основание, что действие на него воды проявляется как окислительно-восстановительная реакция ( разд. С точки зрения теории жестких и мягких кислот и оснований ( разд. [3]
Гидрид-ион выступает в качестве донорного лиганда при образовании гидридных комплексов. Гидрид-ион реагирует с акцепторами электронов ХН3, имеющими свободную орбиталь. Устойчивость получающихся соединений падает в ряду BAlGa, что соответствует изменению кислотности по Льюису соединений ХН3 ( разд. [4]
Гидрид-ион имеет неподеленную электронную пару и может проявлять донорные свойства при образовании комплексных соединений. [5]
Гидрид-ион, перемещение 26, 95 - 97 Гидроксилированпе биологическое 292и ел. [6]
Гидрид-ион является очень плохой уходящей группой, и это препятствует распаду анионного ст-комплекса с образованием продукта замещения. Тем не менее такие комплексы могут быть окислены под действием брома, K3Fe ( CN) 6, катионов тропилия и три-фенилметила. [7]
Гидрид-ион переносится прямо к основанию Шиффа, на что указывает тот факт, что следы бензальдегида, образующего основание Шиффа, ускоряют процесс бензилирования. [8]
Гидрид-ион подходит к углероду карбонильной груши со стороны среднего и наименьшего ( М) из заместителей; кислород карбонильной группы при этом сближен со средним, а объемная алкильная группа - с наименьшим из заместителей. Такая ориентация в переходном состоянии может привести к преобладанию трео-изомера продукта реакции до 62 - 88 / в зависимости от характера заместителей. Однако степень асимметрической индукции в большинстве случаев невелика, и поэтому для получения оптически активных соединений такие реакции имеют ограниченное применение. [9]
Гидрид-ион ( простейший нуклеофильный реагент) превращает соль тропилия в циклогептатриен. [10]
Гидрид-ион ( простейший нуклеофильный реагент) превращает соль тропилия в циклогептатриен. [11]
Гидрид-ион является очень плохой уходящей группой, и это препятствует распаду анионного а-комплекса с образованием продукта замещения. Тем не менее такие комплексы могут быть окислены под действием брома, КзРе ( СМ) б, катионов тропилия и трифенилметила. [12]
Если гидрид-ион отщепляется от аниона 47, то последняя стадия представляет собой быстрый перенос протона. Во втором случае непосредственно образуется соль кислоты, а алкоголят-ион отщепляет протон от растворителя. [13]
Почему гидрид-ион обладает восстановительными свойствами. [14]
Отщеплять гидрид-ион от промежуточного продукта можно также введением в сферу реакции окислителя, например нитрата натрия. Так, оксипиридин образуется при действии щелочи только в присутствии окислителя. Реакция с бутил - и фениллитием протекает аналогично реакции Чичибабина. [15]