Гидрид-ион

Cтраница 2

Перенос гидрид-иона к атому углерода карбонильного соединения приводит к восстановлению последнего в спирт. Такие реакции в некоторых случаях ( см. задачи 17 - 22, 26, 29 - 31, 33) осложняют процесс нуклеофильного присоединения магнийорганических соединений к кетонам. [16]

Отрыв гидрид-иона от атома углерода удается наблюдать почти во всех классах органических соединений. В настоящее время имеются данные, позволяющие, хотя и с различной степенью достоверности, сделать вывод о гидридной подвижности водорода в углеводородах, спиртах, алкоголятах, простых эфи-рах, металлоорганических соединениях, альдегидах, муравьиной кислоте и ее солях, аминах, нитросоединениях и в некоторых гетероциклических соединениях. [17]

Отрыв гидрид-иона приводит - к восстановлению трехвалентного железа в двухвалентное. Этот процесс также протекает в стационарном режиме. Скорость образования хлористого железа при этом должна быть равна скорости образования ионов карбония. [18]

Перемещение гидрид-иона от разветвленного насыщенного углеводорода к иону карбоиия, очевидно, происходит при ионном крекинге [41], а также при действии на насыщенные углеводороды фтористыми алкилами совместно с фтористым бором. [19]

Донорами гидрид-ионов могут быть и органические молекулы. [20]

Отрыв гидрид-иона от ( 5-углеродного атома приводит к образованию олефина и гидрида металла. [21]

Образование гидрид-иона происходит за счет сильного сопряжения в уходящей группе и его удаление катализируется протоном. [22]

Отрыв гидрид-иона, по-видимому, также происходит при адсорбции трифенилметана на алюмосиликатном катализаторе крекинга. [23]

Перенос гидрид-иона к карбониевым ионам наблюдается иногда и в газовой фазе [499, 150], но мы ограничимся обсуждением лучше изученных реакций в растворах. [24]

Донорами гидрид-ионов могут быть и неорганические молекулы, но обычно ими являются органические соединения. В принципе отрыв гидрид-иона должен происходить легче всего от отрицательно заряженного донора, однако это трудно совместить с обычными условиями генерирования карбониевых ионов. Обычно же донором гидрид-иона является нейтральная молекула. [25]

Перенос гидрид-иона на карбониевый ион - - реакция обратимая. [26]

Перемещение гидрид-иона является подтверждением принятой геометрической формы циклодеканового кольца. [27]

Отщепление гидрид-иона является необходимой стадией адсорбции изобутана, и следует отметить совместное действие льюисовских и бренстедовских центров, а также близкое сходство случаев гомогенного и гетерогенного катализа. [28]

Перенос гидрид-иона ведет к образованию триметилпентанов, диметилгексанов, легкой фракции, тяжелой фракции и изобута-на. Изоалкильные катионы, в том числе С5 и более тяжелые, ответственны за образование различных изопарафинов, обнаруживаемых в алкилате, например триметилпентильные катионы дают триметилпентаны. [29]

Селективное нуклеофильное замещение атома хлора. [30]

Страницы: 1 2 3 4