Гидрид-ионы
Cтраница 2
О, НС1 и др., с которыми образуют гидрид-ионы. [16]
 |
Модель теории кристалли. [17] |
В комплексе ВеН2 атом Be - акцептор, а гидрид-ионы - доноры. [18]
Из приведенных формул отнюдь не следует, что определенные алкилы или гидрид-ионы занимают в молекуле металлорганиче-ского соединения какое-то особое положение. [19]
В реакциях замещения происходит нуклеофильный обмен содержащихся в комплексах галогенид-ионов на гидрид-ионы. Эта реакция может сопровождаться восстановлением центрального иона. [20]
Следует подчеркнуть, что ни на какой стадии реакции не появляются свободные гидрид-ионы: переходное состояние является циклическим. Об этом свидетельствуют сильно отрицательные энтропии активации для таких реакций. [21]
Усановичу), или носители электронов, из которых самым сильным основанием являются гидрид-ионы - антиподы протонов, а свойства кислот проявляют протоны ( и не только свободные - по Бренстеду, но и связанные) - антиподы электронов, или носители протонов, из которых самой сильной кислотой являются в данной среде ионы лиония - антиподы ионов лиата. [22]
При этом свойства кислот проявляют протоны, а свойства оснований - электроны и гидрид-ионы. [23]
При гидридном переносе от соединений с общей структурой Z - Н на карбонильную группу, гидрид-ионы не выступают в свободном виде. [24]
Точка зрения, согласно которой атомы, удерживаемые в решетке, удаляют некоторое количество электронов проводимости, образуя гидрид-ионы, которые закрепляются на поверхности решетки и отдают электроны субстрату, до некоторой степени подтверждается наблюдавшимся увеличением и последующим падением электрического сопротивления и термоэлектродвижущей силы. Мы уже отмечали, что в настоящее время еще нельзя считать найденные величины теплот адсорбции водорода при обыкновенных температурах вполне достоверными, но из имеющихся данных следует, что при этой адсорбции по мере заполнения поверхности энтропия адсорбции изменяется, а это является признаком того, что при больших степенях заполнения возникает некоторая поверхностная подвижность, преимущественно в р2 - фазе; у-фаза вообще легко подвижна. [25]
Галоидные алкилы образуют с галогенидами алюминия комплексы типа R [ AlX4 ] - - Катионы этих комплексов R извлекают гидрид-ионы из предельных углеводородов указанным выше образом ( стр. [26]
Изучению реакций гидридного перемещения мешает также то, что атомы водорода, склонные к гидридной подвижности, не образуют водородных связей, а гидрид-ионы не могут сольвати-роваться обычными растворителями. Вместе с тем, гидридные перемещения широко распространены в органической химии и, вероятно, в биологической химии, и, как показали работы последних лет, им принадлежит важная роль в механизмах многих реакций. Более того, на основе современных знаний о гидридных перемещениях возможны рациональные поиски новых реакций. [27]
На основе электронного строения атомов указать, могут ли быть окислителями: атомы натрия, катионы натрия, кислород в степени окисленности - 2, иод в степени окисленности 0, фторид-ионы, катионы водорода, нитрит-ионы, гидрид-ионы. [28]
На основе электронного строения атомов указать, могут ли быть окислителями: атомы натрия, катионы натрия, кислород в степени окисленности - 2, иод в степени окисленности 0, фторид-ионы, катионы водорода, нитрит-ионы, гидрид-ионы. [29]
На основе электронного строения атомов указать, могут ли быть окислителями: атомы натрия, катионы натрия, кислород в степени окисленности - 2, иод в степени окисленности 0, фторид-ионы, катионы водорода, нитрит-ионы, гидрид-ионы. [30]
Страницы: 1 2 3 4