Гидриндан

Cтраница 3

Отщепление метильной группы в 8-метилгидриндане приводит к образованию гидриндана, а дегидрогенизация шестичленного кольца в гидриндане - к индану. За счет гидрогеноли-за пятичленного цикла в 8-метилгидриндане образуются диметилэтилцик-логексан. [31]

Ниже приведены конфирмационные структуры транс - и ifMc - гидриндана. [32]

Первые упоминания о наличии в нефтях бициклических нафтенов - гидриндана и декалина - относятся к 30 - м годам, когда Н. Д. Зелинский обнаружил в продуктах каталитического дегидрирования соответствующих нефтяных фракций индан и нафталин. [33]

Пространственные изомеры бицикло ( 4 3, Основана ( гидринцана. [34]

Система бицикло ( 4 3 0) нонана ( гидриндана) является чрезвычайно важной для химии природных соединений. Достаточно здесь напомнить хорошо известную систему колец С и D в стероидах. В то же время стереохимия бицикло ( 4 3 0) нонана и его алкильных гомологов является весьма своеобразной и, без сомнения, самой сложной из всех бициклических систем, рассматриваемых в данной работе. [35]

Из нафтеновых углеводородов исследованы циклогексан, мети лндклопентан, метилциклогексан, гидриндан, изопропилцикло-гек ( ан, декалин, циклопентилциклогексан, амилциклогексан, би-циклогексил, амйлдекалин. [36]

При более высокой температуре гидрируется уже и бензольное ядро и образуется гидриндан ( стр. [37]

Главным первичным продуктом превращений циклононана в присутствии Pt / C является гидриндан, который в условиях опыта превращается в индан, а также в продукты гидрогенолиза последнего - о-этилтолуол и - пропилбензол. [38]

Что касается изомеризации бицикло ( 4 3 0) нонана ( гидриндана) XII, то работы голландских химиков [24] однозначно показали, что его первичными продуктами превращения являются метил-ц с-бицикло - ( 3 3 0) октаны XI, XV, XVI, образующиеся за счет сужения шестичлен-ного кольца до пятичленного. [39]

Синтез гетероциклических аналогов бицикло - - октана. [40]

Конденсированная циклическая система 6 - 5 присутствует в хорошо известном соединении - гидриндане. Конфигурация обоих гидринданов определена двумя методами из числа упомянутых в разд. [41]

Гетероциклические соединения, кон-формационные свойства 293 - 305 Гибкая форма см. Ванны форма Гидриндан, конформационное равновесие 139, 179, 215, 276 и ел. [42]

Образование индана, основного продукта катализа, следует объяснять трансаннуляр-ной дегидроциклизацией исходного циклононана в гидриндан, который далее дегидрируется в индан, а последний при гидрогенолизе пятичлен-ного цикла частично превращается в о-метилэтилбензол и н-пропилбензол. Нонан мог образоваться лишь в результате непосредственного разрыва углерод-углеродной связи в исходном циклононане. [43]

Действительно, основным первичным продуктом превращений циклононана на платинированном угле при 300 С является гидриндан, который в условиях опыта тотчас же превращается в индан. Гидрогенолиз пятичлен-ного кольца в индане приводит к о-этилтолуолу и я-пропилбензолу. В случае циклононана большую роль играет второе направление реакции - непосредственный гидрогенолиз цикла. [44]

Таким образом, для окончательного решения этих вопросов следует продолжить исследования действия азотной кислоты на гидриндан, причем в качестве исходного вещества должны быть взяты индивидуальные i идринданы цис - или трале -, а по смесь этих углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4