Cтраница 1
Гидринден обычно получают гидрированием индена. [1]
ИНДАН ( гидринден; 2 3-дигидроип-ден) - простейший циклано-ареновый ( гибридный) углеводород СдНш, состоящий из двух конденсированных колец - аренового и пятичленного ци-кланового; первый член гомологического ряда инданов СлН2п - 8 - кип 177 95 и его метилзамещен-ные гомологи до С ] 4 идентифицированы в средних фракциях многих неф-тей. [2]
Удельный вф гидриндена под действием воздуха и света возрастает с 0 907 до 1 002, реакция его становится кислой; содержание кислорода достигает 8 8 %; свет невидимому является в данном случае необходимым фактором. В общем можно сказать, что действие кислорода развивается по двум путям, существенно различным, в зависимости от строения обрабатываемого углерода. [3]
При взбалтывании гидриндена с 2 частями серной кислоты получается смесь двух моносульфокислот [ 100 а ] - I и II, из которых сульфокислота II менее растворима в воде. [4]
При гидрировании гидриндена при 360 - 380 в присутствии платинированного угля образуется с расщеплением пятичленного кольца и поглощением водорода о-м етилэтилбензол. Из гидриндана при 300 - 330 образуется с одновременным дегидрированием цикло-гексанового кольца гидринден, который затем при 360 - 380 переходит в о-м етилэтилбензол. [5]
К образованию гидриндена ( III) ведет также каталитическая гидрогенизация при обычной или повышенной температуре, но при атмосферном давлении. [6]
При взбалтывании гидриндена с 2 частями серной кислоты получается смесь двух моносульфокислот [ 100 а ] - I и II, из которых сульфокислота II менее растворима в воде. [7]
Индан, см. Гидринден Инданон 634 Инден 343 и ел. [8]
Индав, см. Гидринден Инданов 634 Инден 343 и ел. [9]
Структура II должна быть для гидриндена напряженной. [10]
С хорошим выходом проходит реакция гидриндена, замещенного на литий в ароматическом ядре, с 4-циангидринденом. [11]
Гидриндан 101, 207, 275 Гидринден см. Индан Гидробензамид 351 Гидробензоин 358 Гидрооорирование 231, 305 Гидро. [12]
К охлаждаемой льдом смеси 10 г гидриндена, 7 г хлористого ацетила и 50 г сероуглерода добавлялось 12 г хлористого алюминия. [13]
Бензол и его гомологи, инден, гидринден, метилиндены. [14]
Позднее был разработан ряд синтезов, например, из гидриндена [63] или путем циклополимеризации ацетилена [64], однако все они идут с плохими выходами. Лишь в последнее время Циглеру и Гафнеру [65, 66] удалось получить азулен и его производные изящным путем с прекрасными выходами. [15]