Гидринден

Cтраница 3

Представляет интерес неполярная полимеризация индена под действием повышенной температуры, которая ведет к образованию труксена. Кроме него, всегда получается гидринден. [31]

Ароматические углеводороды состоят в основном из производных бензола, максимально с четырьмя алкильными радикалами в молекуле. Из бициклических углеводородов ароматического характера найден гидринден. [32]

Эту фракцию сначала под-нергают полимеризации под действием 90 % - ной серной кислоты, а непрореагировавшую се часть после нейтрализации отгоняют с водяным паром. Дистиллят, состоящий из смеси кумарона, фенолов и гидриндена, путем экстракции разбавленной щелочью очищают для удаления фенолов и подвергают повторной перегонке. Из фракции, отгоняющейся в пределах 168 - 172, выделяют пикриновой кислотой кристаллическое комплексное соединение с кумароном, которое разлагают перегонкой с водяным паром, и из дистиллята получают кумарон. [33]

Теплоты гидрирования циклических ор / ио-замещенных производных бензола, ккал / моль. [34]

И опять-таки эти значения тепловых эффектов, вероятно, в меньшей мере испытывают влияние деформации в ненасыщенном соединении, нежели в гидрированном продукте. Если это так, то близость теплот гидрирования тетралина и гидриндена наводит на мысль, что деформации взаимодействия в транс-декалине и в транс-гидриндане являются примерно одинаковыми. [35]

Вообще реакция Элбса в ряду холантрена дает значительно лучшие выходы, чем в Других рядах, изученных до сих пор. Метальные группы в положениях 1, 6 и 7 ядра гидриндена не отщепляются при пиролизе; точно так же но отщепляется и метальная группа, занимающая в нафталиновом ядре положение 4 ( а), и то иремя как при синтезе 1 2 5 6-дибснзантраценов подобная группа всегда элиминируется. [36]

Двойная связь инденового цикла сильно ненасы - ( индаи) щена. Инден можно прогидрировать натрием и спиртом или каталитически, причем он превращается в гидринден, или индан. Инден присоединяет два атома брома. Он полимеризуется самопроизвольно даже при комнатной температуре и в темноте, образуя димер наряду с малым количеством высших полимеров; поэтому инден нельзя сохранять долгое время. При перегонке ( - 300) полимеры индена отчасти регенерируют мономер. [37]

Предпочитаемое положение становится единственным, в которое идет сочетание под действием активного диазониевого катиона. Лонге-Хиггинс и Коулсон24 - 25 с помощью метода молекулярных орбит рассчитали, что в гидриндене порядок связей и их длина очень мало отличаются от бензольных. [38]

Циклические углеводороды бензино-лигроиновых фракций состоят преимущественно из однокольчатых соединений с короткими боковыми цепочками. Из числа бициклических соединений найден декалин ( цис - и гранс-стереоизомеры), а также пергидр-индан и гидринден, представляющие определенный интерес как возможная переходная форма в процессе изменения нефтяных углеводородов в природе. [39]

Было исследовано [221 ] равновесие для системы нафталин - тетралин - водород. Высказывалось предположение [97], что при каталитическом деструктивном гидрировании тетралина в качестве промежуточных продуктов образуются метилгидринден и гидринден. [40]

Помимо этого найдено семь групп циклогексановых и четыре группы ароматических углеводородов, охарактеризованных числом и расположением алкильных радикалов в кольце. Циклические углеводороды представлены однокольчатыми соединениями с короткими боковыми цепочками, за исключением двух бициклических соединений - пергидриндана и гидриндена, представляющих определенный интерес как возможная переходная форма в процессе изменения нефтяных углеводородов в природе. [41]

Ружичка и Пейер2Ui) установили, что при нагревании алкилгидр-инденов с селеном или с осажденным на угле палладием при 450 часто происходит ароматизация алкилированных пятичленных колец. Они нашли, что при подобной же обработке при температуре 350 индены частично разлагаются и частично превращаются в гидриндены. Гидрирующее и изомеризующее действие селена было отмечено также Доре и Петровым232, установившими, что при 230 холестерин частично превращается в холестанон и, в меньших количествах, в холестанол и холестенон. [42]

Вероятность образования этих групп естественно возрастает с увеличением концентрации 1 3-хлорбромпропана в реакционной смеси. Образовавшиеся концевые гидринденовые группы или совсем не реагируют с 1 3-хлорбромпропаном, или реагируют с большим трудом, так как в бензольном кольце гидриндена три атома водорода уже замещены. [43]

Paul Cagniant, Antonin Delu-zarche, Georges Ghatelus, представленный на заседании 31 марта 1947 г. Marcel Delepine. В этом докладе, озаглавленном Об алкилировании ароматических углеводородов циклопентеном, описано алкилирование указанным нафтиленом следующих углеводородов: бензола, толуола, о -, м - и я-ксилолов, мезитилена, дифенила, гидриндена, аценафтена, а также анизола. [44]

Метод синтеза индена заключается в пиролизе82 бариевой соли гидринденкарбоксиловой кислоты при 100 мм. Из 28 г соли получается до 7 г индена. Однако, при этом не получается ни гидриндена, ни отвечающего ему кетона. Разложение начинается при 220 и быстро идет при 300, оно ускоряется понижением давления, и, наоборот, разложение не идет, если соль нагревается в запаянной трубке. Две трети продуктов реакции представлены фураном, а одну треть составляет циклопропан. [45]

Страницы: 1 2 3 4