Гидринден

Cтраница 2

Кроме того, в нем были обнаружены следы диэтилбензола, гидриндена и легкокипящих парафиновых углеводородов. [16]

Инден можно прогидрировать натрием и спиртом или каталитически, причем он превращается в гидринден, или индан. Более энергичное каталитическое гидрирование ведет к гексагидро-гидриндену. Инден присоединяет два атома брома. Он полимеризуется самопроизвольно даже при комнатной температуре и в темноте, образуя димер наряду с малым количеством высших полимеров; поэтому инден нельзя сохранять долгое время. При перегонке ( - - - 300) полимеры индена отчасти регенерируют мономер. [17]

Последний при сильном нагревании образует с 50 % - ным выходом трексен 62 а также инден и гидринден. Циклопентаднен, по строению близкий к индену, при нагревании8 до температуры красного каления, не даетх ни нафталина, ни других ароматических соединений. [18]

В связи с описанным крекингом индена под давлением большой интерес представляет работа Туровой-Поляк ( 179) по деструктивной гидрогенизации гидриндена. Последний пропускался несколько раь над 20 % - ным платинированным углем в токе водорода при температуре 380 С до прекращения изменения констант. [19]

Были выделены [160] ненасыщенные, гидроароматические, ароматические соединения: 1-этил - 2 3-диметилбензол, декалин, псевдокумол, гемимеллитол, гидринден, 4-метилгидринден, метил-инден, метилдекалин, 1 6-диметилдекалин, р-метилнафталин, 4 6-диметилгидринден, диметилинден, диметилкумарон, метилкума-рон. [20]

Если инден нагревать с порошкообразным селеном или с палладиевой чернью на активированном угле до температуры 350, то происходит его восстановление в гидринден. [21]

Выделенная из гидрогенизата фракция до 210 С представляла собой смесь моно -, ди -, триалкиларомати-ческих углеводородов и продуктов гидрирования: тетра-лина и гидриндена. Следует предполагать, что такая фракция может быть использована для выделения товарных индивидуальных ароматических углеводородов. [22]

Из табл. 76 видно, что аппарат не обеспечивает полной полимеризации примесей ненасыщенного характера, так как иначе в рафинате не содержалось бы так много гидриндена. [23]

Так как этот процесс идет весьма энергично, то, во избежание внутреннего перегрева и возможного разложения продукта реакции, к индену прибавляли примерно около 50 % гидриндена. [24]

Ароматические углеводороды в фракциях косчагылского лигроина. [25]

Кроме того, в косчагылском лигроине найдены нафталин и декалин ( в равных количествах), тетралин, однозамещеныые гомологи дициклогек-сила с алкильной группой в положении 2 и не исключено присутствие гидриндена и его гомологов. [26]

В этом атласе приведены спектры поглощения в ближней ультрафиолетовой области ( 2100 - 3300 А) 268 индивидуальных моно - и бициклических ароматических углеводородов: алкилбензолов, циклоалкилбензолов и алкил-циклоалкилбензолов, инданов ( гидринденов), 1 2 3 4-тетрагидронафтали-нов ( тетралинов), дифенилов, дифенилалканов и алкилдифенилалканов и нафталинов. [27]

Было найдено, что на выход алкилированного фенола отрицательное влияние оказывает температура ниже 100 и избыток хлористого алюминия более 0 5 моля на моль карбинола, так как в этих условиях происходит усиление образования производных гидриндена. [28]

Образование высших углеводородов ( обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей; в частности, Meyer и его сотрудники156 выделили из продуктов пиролиза следующие углеводороды: гексен, бензол, толуол, о -, т - и / - ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1 - й 2-метилнафталины, 1 4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [29]

Конденсации альдольного типа в случае фталевого альдегида протекают неожиданным образом вследствие участия обеих формильных групп, близко расположенных в пространстве. При этом образуются кетоны гидриндена - гидриндоны, или инданоны; например, с ацетоном в присутствии едких щелочей получается 2-ацетилгидриндон. [30]

Страницы: 1 2 3 4