Гидрирование

Cтраница 1

Гидрирование широко используют для определения структуры ненасыщенных соединений. Обычно исследуемую смесь хроматографируют перед и После гидрирования. [1]

Гидрирование u - олефипов, в частности гексепа-1, на катализаторах на основе металлов VIII группы сопровождается перемещением - С С-связи из и - в - положение и дальнейшей его ( ( отулшс-изомеризацней. [2]

Гидрирование диталоидолроизводных приводит к увеличению числа соединяющихся циклов. При гидрировании о-дигалоидопроизводных бензола получается только бензол. [3]

Гидрирование, как видно из приведенных в табл. 7 данных, разных гетероциклов идет неодинаково: тиофен и фуран более прочны, чем их тетрагидропроизводные. [4]

Гидрирование протекает тем легче, чем меньше заместителей имеется у углеродного атома при двойной связи. [5]

Гидрирование при 200 - 250 С и давлении 1 - 2 5 Мн / м ( 10 - 25 кгс / сж2) уменьшает ненасыщенность К. Наиболее дорогие сорта гидрированных смол остаются прозрачными и светлыми даже при длительном действии атмосферных факторов. [6]

Гидрирование в воде также протекает в условиях образования эмульсии непредельный углеводород - вода. В этом случае реакция идет за счет соударений капель углеводорода о частицы катализатора, покрытые водным слоем. Лимитирующей стадией является адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора, так как растворимость веществ в воде ничтожно мала. Роль малых добавок гексана заключается в значительном ускорении адсорбции непредельных углеводородов на поверхности катализатора. [7]

Схема маршрутов реакций структурной изомеризации и гидроформилирования н-бутенов. [8]

Гидрирование некоторых ароматических кислот и их производных на рутениевых катализаторах / / Журн. [9]

Гидрирование 2 -, з - и 4f - HMrpo6eH3amuraflOB на палладиевом катализаторе / / Журн. [10]

Гидрирование при высоком давлении дает лучшие результаты. [11]

Технологическая схема гидрирования фенола. [12]

Гидрирование проводят в трубчатом реакторе с никелевым катализатором на носителе ( А12О3 или Сг2О3) при 140 - 150 С и 1 - 2 МПа. Эта реакция, при которой в качестве побочных продуктов образуются циклогексан, циклогексанон, циклогексен и метан, описана выше. [13]

Гидрирование этиленовых производных различной степени замещения в их смесях происходит избирательно в следующей последовательности: однозамещенные, двузамещенные, трехзамещен-ные и, наконец, четырехзамещенные. [14]

Гидрирование при низком давлении проводят в присутствии скелетного никеля, платины ( обычно получаемой в реакционной смеси гидрированием катализатора Адамса, PtO2), палладия или родня на носителях. Активность катализаторов в зависимости от природы носителя уменьшается в следующем порядке угольсульфат бариякарбонат кальция. На активность катализатора влияют и растворители: она возрастает при переходе от неполярных растворителей типа цнклогексана к полярным типа уксусной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4