Гидрирование

Cтраница 3

Гидрирование проводят примерно до 50 % - ной конверсии хино-на, что соответствует образованию более растворимого хингидро-на, после чего раствор снова поступает на окисление. Этим путем осуществляется окислительно-восстановительный цикл, приводящий к образованию перекиси водорода из молекулярного кислорода и водорода. По сравнению с электрохимическим синтезом перекиси водорода, при органических методах ее производства расходуется гораздо меньше электроэнергии. [31]

Гидрирование всех этих циклоолефинов с никелем на окиси алюминия и других носителях при температуре около 100 С протекает почти с теоретическим выходом. [32]

Гидрирование проводится в трубчатом реакторе с никелевым катализатором на носителе ( А12О3 или Сг2О3) при 140 - 150 С и 10 - 20 ат. Эта реакция, при которой в качестве побочных продуктов образуются циклогексан, циклогексанон, циклогексен и метан, была описана на стр. [33]

Гидрирование с никелем Ренея приводит к восстановлению а-азидогруппы, а дальнейшее восстановление в присутствии палладиевого катализатора позволяет удалить бензильную группу. [34]

Гидрирование каждого из элюатов приводит к образованию одной и той же аминокислоты. [35]

Гидрирование атомарным водородом В условиях искрового или тлеющего разряда через водород между металлическими электродами можно в какой-то степени сдвинуть равновесие реакции Н22Н - 103 ккал в сторону образования атомарного водорода, связывающегося с металлами электродов с эндотермическим образованием гидридов, непосредственное получение которых реакцией металлов с молекулярным водородом невозможно. [36]

Гидрирование при низкой температуре ( от - 40 до - 70) не затрагивает нитрогруппы, восстанавливается только двойная связь, и процесс завершается образованием нитро - и динитропарафинов. Таким образом, были получены: 1-фенил - 2-нитропропан из 1-фенил - 2-нитропропена - 1 38 3 3 4 4 5 5 5-гептафтор - 1-нитропентан из 3 3 4 4 5 5, 5-гептафтор - 1-нитропентена - 1.26 Селективное гидрирование литийалюминийгидридом, литийборгидридом, натрийборгидридом и натрий-триметоксиборгидридом при низкой температуре нитроалкенов состава Cs - С7, их галогенопроизводных и арилнитроалкенов завершается образованием моно - и динитроалканов и арилалканов. [37]

Гидрирование ( присоединение водорода по двойной связи) превращает олеиновую кислоту в твердую стеариновую кислоту. Щелочные соли олеиновой, кислоты - олеиновые мыла - применяются в технике, например для промывания шерсти и для других целей. [38]

Гидрирование целесообразно проводить в присутствии безводного аммиака, который тормозит побочные реакции. [39]

Гидрирование можно провести за 1 - 2 ч, причем на собственно реакцию затрачивается только половина этого времени. [40]

Модель молекулы. [41]

Гидрирование этого дикетона с обычными катализаторами не дает удовлетворительных результатов, но оно хорошо протекает в присутствии рутения на порошкообразной окиси алюминия в метаноле. Шары, изображающие атомы углерода, изготовлены из неопрена, что позволяет собирать высоконапряженные кольцевые системы. [42]

Гидрирование с благородными металлами в качестве катализаторов протекает в кислой среде быстрее, чем в щелочной, а в полярном растворителе быстрее, чем в неполярном. [43]

Гидрирование при комнатной температуре целесообразно проводить при 10 - 20 МПа. Обязательно гидрировать до конца, так как в противном случае конечный продукт не кристаллизуется. [44]

Гидрирование карбонильной или карбоксильной группы приводит к образованию спиртовых групп или даже алкильных остатков. [45]

Страницы: 1 2 3 4