Гидрирование

Cтраница 2

Продукты каталитического гидрирования. [16]

Гидрирование с использованием гетерогенного катализатора иногда может приводить к изомеризации субстрата ( разд. [17]

Гидрирование в присутствии таких катализаторов, как RhCl ( PPh3) 3, RhH ( CO) ( PPh3) 3, RuHCl ( PPh3) 3 или RhCl3 ( py) 3 - NaBH4, обычно не выходит за рамки реакций алкенов или алкинов. Ароматические ядра - инертны; так, бензол является удобным растворителем при гидрировании с КпС1 ( РРп3) з и аналогичными комплексами. [18]

Гидрирование 18 и 19, кроме того, демонстрирует применение гомогенного гидрирования при синтезе сесквитерпенов, что имеет практическое значение. [19]

Гидрирование протекает медленно, однако образование алканов или циклоалканов не отмечено. То, что реакция останавливается на стадии алкеновых соединений, указывает на сильную координацию ал-ленов. Вместе с тем известно, что алленовые соединения легко реагируют с гндридными комплексами. [20]

Гидрирование при низкой температуре ( от - 40 до - 70) не затрагивает нитрогруппы, восстанавливается только двойная связь, и процесс завершается образованием нитро - и динитропарафиноз. Таким образом, были пол / чены: 1-фенил - 2-китропропан из 1-фенил - 2-нитропропена - i 38 3 3.4 4 5 5 5-гептафтор - 1-нитропентан из 3 3 4.4 5 5, 5-гептафтор - 1-нитропентена - 1.26 Селективное гидрирование литий-алюминийгидридом, литийборгидридом, натрийборгидридом и натрий-триметоксиборгидридом при низкой температуре китроалкенов состава С3 - С7, их галогенопроизводных и арилнитроалкенов завершается образованием моно - и динитроалканов и арилалканоз. [21]

Гидрирование ( присоединение водорода по двойной связи) превращает олеиновую кислоту в твердую стеариновую кислоту. Ще-лочныехсоли олеиновой кислоты - олеиновые мыла - применяются в технике, например для промывания шерсти и для других целей. [22]

Гидрирование ( присоединение водорода по двойной связи) превращает олеиновую кислоту в твердую стеариновую кислоту. Щелочные соли олеиновой кислоты - олеиновые мыла - применяют -; ся в технике, например для промывания шерсти и для других целей. [23]

Гидрирование ( присоединение водорода по двойной связи) превращает олеиновую кислоту в твердую стеариновую кислоту. Щелочные соли олеиновой кислоты - олеиновые мыла - применяются в технике, например для промывания шерсти и для других целей. [24]

Гидрирование конденсированных полициклических ароматических углеводородов происходит в несколько ступеней по механизму, в известной степени аналогичному одноступенчатому гидрированию бензола в циклогексан без промежуточного образования циклогексена. [25]

Гидрирование - реакция присоединения, осуществимая для большинства ароматических систем. Термохимические данные по гидрированию наряду с данными о теплотах сгорания послужили базой для расчета эмпирической ЭР - одного из первых количественных критериев ароматичности ( см. разд. Молекулярный водород, как правило, не взаимодействует с ароматическими соединениями в отсутствие катализатора даже при высокой температуре. При гетерогенном катализе [1081, 1082] реакция гидрирования протекает на поверхности катализатора - переходного металла VIII группы, который адсорбирует водород и органическое соединение. В результате адсорбции водорода связь между атомамиг в его молекуле ослабевает и гомолитически разрывается, после чего происходит последовательное присоединение свободных радикалов - атомов водорода. [26]

Гидрирование при низком давлении проводят в присутствии скелетного никеля, платины ( обычно получаемой в реакционной смеси гидрированием катализатора Адамса, РЮз), палладия или родия на носителях. Активность катализаторов в зависимости от природы носителя уменьшается в следующем порядке угольсульфат бариякарбонат кальция. На активность катализатора влияют и растворители: она возрастает при переходе от неполярных растворителей типа циклогексана к полярным типа уксусной кислоты. [27]

Гидрирование - реакция, обратная дегидрированию, заключающаяся в присоединении водорода к углеводородам. Гидрирование широко применяется при переработке нефти. Подвергая гидрированию ароматические углеводороды, получают предельные циклические углеводороды. [28]

Гидрирование происходит под давлением водорода; частичное - при комнатной температуре, исчерпывающее - при 100 С и выше. [29]

Гидрирование осуществляют в разбавленных растворах каучуков в алифатических углеводородах или в декалине. [30]

Страницы: 1 2 3 4