Гидрирование - кетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Гидрирование - кетон

Cтраница 1


Гидрирование кетонов в присутствии избытка аммиака приводит к восстановительному аминированию. Вероятно, в процессе этой реакции происходит гидрирование иминов, находящихся в рановесии с кетонами и аммиаком. Этот способ является прекрасным методом синтеза аминов. Иногда выходы снижаются за счет образования вторичных аминов.  [1]

Гидрирование кетона заканчивается через 10 мин. С увеличением количества катализатора возрастает скорость реакции ( 4 атома водорода присоединяются за 8 мин.  [2]

Гидрированием кетонов ( H2 / Ni) при избытке аммиака ( восстановительное аминирование) получают первичные амины. Промежуточными веществами являются имины.  [3]

Гидрированием кетонов ( H2 / Ni) при избытке аммиака ( восстановительное аминирование) получают первичные амины.  [4]

При гидрировании кетонов в присутствии гомогенных катализаторов часто необходимы повышенные температуры и давления ( см. разд.  [5]

В случае гидрирования кетонов, содержащих в алифатическом радикале двойную связь, необходимо помнить, что имеет место миграция кратной связи.  [6]

На характер процесса гидрирования кетонов влияет давление.  [7]

Было замечено, что гидрирование кетонов следует аналогичным правилам.  [8]

Предполагают, что реакция гидрирования кетонов протекает через промежуточное образование спиртов.  [9]

По другим данным [109], гидрирование кетона ( ацетон) в кислой и щелочной средах идет практически с одинаковой скоростью.  [10]

КОН) на скелетном никеле скорость гидрирования кетонов уменьшается в ряду: бензофенон ацетофенон ацетон.  [11]

Наконец, представляется целесообразным рассмотреть случай гидрирования кетонов в растворе аммиака, которое часто приводит ( с хорошим выходом) к образованию первичных аминов.  [12]

Rh-С и Ru-С являются лучшими катализаторами для гидрирования кетонов в нейтральной или щелочной среде.  [13]

Эта же схема с соответствующими изменениями ( гидрирование промежуточных кетонов) была применена к синтезу фито-ла - важного природного дитерпенового спирта, входящего в состав хлорофилла.  [14]

В кислой среде ярко проявляется зависимость скорости гидрирования кетона от энергии связи металл - водород: относительная скорость гидрирования ацетофенона на платине вдвое, бензофенона - в 10 раз выше, чем на палладии.  [15]



Страницы:      1    2    3    4