Гидрирование - кислота
Cтраница 1
Гидрирование кислот при отсутствии воды всегда сопровождается образованием побочных продуктов - - эфиров. В водных растворах эфиры гидрируются или вовсе не образуются. [1]
Механизм гидрирования кислот и их сложных эфиров в спирты детально не изучен. [2]
При гидрировании винилуксусной кислоты дейтерием [187] можно было опасаться образования, кроме искомой масляной-р, у-с Ь - кислоты ( а), также а, р 2-кислоты, так как известно, что в исходном соединении легко происходит перемещение двойной связи. [3]
При гидрировании производных 4-нитрокарбоновых кислот были получены гетероциклические соединения. [4]
Остановить реакцию гидрирования кислот на стадии альдегида трудно, поэтому практическое значение для получения альдегида имеет метод Розенмунда, в котором в качестве исходного продукта рекомендуется использовать хлорангидриды кислот. Реакцию ведут с палладием, осажденным на сульфате бария. [5]
Поскольку при гидрировании кислот могут, как уже указывалось, образовываться непредельные соединения, то нами была предпринята попытка применить описанный выше метод к искусственным смесям, содержащим спирты С8Н17ОН - C HaiOH, октан, цетан и нонен. [6]
Таким образом, гидрирование кислот до спиртов протекает без деструкции С-С - связей. Реакции каталитического гидрирования жирных кислот и их эфиров обратимы, причем относительные концентрации исходных и образующихся веществ в состоянии равновесия зависят от температуры, давления водорода и других факторов. Например, при 240 - 260 С и 20 - 30 МПа в равновесном состоянии остается всего около 1 % исходного сложного эфира. Реакции гидрирования являются экзотермическими. Так, например, тепловой эффект гидрирования метиллаурината и триглицериллаурината в спирты составляет соответственно - 105 и - 500 кДж / моль, а тепловой эффект вторичной реакции гидрирования этих спиртов в углеводороды составляет - 42 кДж / моль. В соответствии с принципом Ле-Шателье, понижение температуры должно способствовать образованию спирта, однако при низких температурах скорость гидрирования уменьшается. Основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитического гидрирования служат метиловые или бутиловые эфиры кислот С. Эти эфиры получают этерифика-цией соответствующих фракций СЖК. [7]
Какое образуется соединение при гидрировании 2-нафталинкарбоновой кислоты в присутствии Ni-катализатора. [8]
В качестве примера может служить гидрирование л-хлор-коричной кислоты: раствор 5 г л-хлоркоричной кислоты в 180 мл тетралина нагревался до кипения с 1 г палладиевой черни в течение 1 1 / 2 час. [9]
Они являются продуктами разгок-ки и гидрирования кислот растительных и животных жиров, а также синтетических кислот. Однако трудно рассчитывать, по крайней мере на ближайший период, на низкую себестоимость получения грнньяровым методом углеводородов типа триалкил-метана, несмотря даже на большое снижение цен на магний. [10]
Поскольку то же вещество образуется и при гидрировании кислоты ( LXXYII), можно сделать вывод о нс-снк-конфигурацпн последней, гак как в противном случае гидрирование приводило бы к продуктам с транс-сочленением циклов. [11]
 |
Скорость коррозии металлов и сплавов в технически чистых спиртах. [12] |
Испытания, проведенные в том же реакторе в условиях гидрирования кислот С. [13]
Высказано предположение [93], что цс-кислота, образующаяся при гидрировании тг-оксибепзойной кислоты, легко образует лактон, гидрогенолиз которого ведет к циклогексаикарбо-новой кислоте. Опытные исследования [192] показали, что этот механизм не вполне точен. Поведение сложных эфиров свидетельствует о наличии другого механизма гидрогеполиза, который, вероятно, протекает наряду с гидрированием. [14]
 |
Детали качающегося автоклава и предохранительные гильзы.| Качающийся автоклав низкого давления для проведения гидрирования при давлениях 1 - 4 am. [15] |
Страницы: 1 2 3