Гидрирование - окись - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Гидрирование - окись - углерод

Cтраница 3


Возможность взаимодействия окиси углерода и водорода ( гидрирования окиси углерода) была установлена в начале-XX века. Сабатье в 1902 г. из смеси окиси углерода и водо-рода в присутствии мелкораздробленного никеля получил метан.  [31]

Выбор катализатора сильно влияет на состав продуктов гидрирования окиси углерода. В случае применения железа получается большее количество парафина, несколько большее количество олефинов и, что несколько странно, большее количество этана, чем при использовании кобальта. Недостаток железа состоит в том, что в присутствии его образуется повышенное количество двуокиси углерода.  [32]

В 1908 г. Е. И. Орлов при изучении процесса гидрирования окиси углерода в присутствии никель-паладиевого катализатора получил этен.  [33]

На никель-хромовом катализаторе в условиях опыта реакция гидрирования окиси углерода начинается при температуре 75 - 80 С и осуществляется, главным образом, глубокое гидрирование до метана и воды.  [34]

Фишер [18] приводит данные по теплотам реакции гидрирования окиси углерода до метилена.  [35]

Железо, кобальт и никель являются катализаторами гидрирования окиси углерода в углеводороды. Кобальт имеет наибольшую тенденцию к образованию алифатических углеводородов, содержащих более одного атома углерода в молекуле, железо менее активно, а никель обладает слишком высокой гидрирующей активностью, благоприятствующей образованию метана.  [36]

В 1908 г. Е. И. Орлов при изучении процесса гидрирования окиси углерода в присутствии никель-паладиевого катализатора получил этен.  [37]

Реакция гидрирования двуокиси углерода отличается от реакций гидрирования окиси углерода и кислорода наибольшим расходом водорода. В связи с этим в каждом конкретном случае необходимо обосновать концентрацию двуокиси углерода, которую целесообразно оставлять после абсорбционной очистки.  [38]

В настоящее время новые установки синтеза углеводородов гидрированием окиси углерода по Фишеру - Тропшу работают над железным катализатором вместо кобальтового и под давлением 10 - 25 ат.  [39]

Наиболее важным промышленным методом является получение метановых углеводородов гидрированием окиси углерода в присутствии некоторых катализаторов.  [40]

Следовательно, метиленовый радикал является промежуточным соединением при гидрировании окиси углерода.  [41]

42 Схема установки окисления метана в формальдегид. [42]

Прсизводство метилового спирта этим методом нецелесообразно по сравнению с гидрированием окиси углерода или сухой перегонкой дерева.  [43]

Фишеру и Тропшу удалось подобрать такие условия и катализаторы для гидрирования окиси углерода, что вместо метана или этилена стали получаться их жидкие и твердые гомологи.  [44]

В литературе имеются указания 54 - 58 на применение для гидрирования окиси углерода рутениевых, родиевых и других катализаторов группы платины на носителе, которые в противоположность никелевым не пирофорны и не нуждаются в восстановлении после соприкосновения с воздухом. Катализаторы работают в восстановленном виде и при 100 - 120 С обеспечивают практически полное превращение окиси углерода в метан.  [45]



Страницы:      1    2    3    4