Cтраница 3
Возможность взаимодействия окиси углерода и водорода ( гидрирования окиси углерода) была установлена в начале-XX века. Сабатье в 1902 г. из смеси окиси углерода и водо-рода в присутствии мелкораздробленного никеля получил метан. [31]
Выбор катализатора сильно влияет на состав продуктов гидрирования окиси углерода. В случае применения железа получается большее количество парафина, несколько большее количество олефинов и, что несколько странно, большее количество этана, чем при использовании кобальта. Недостаток железа состоит в том, что в присутствии его образуется повышенное количество двуокиси углерода. [32]
В 1908 г. Е. И. Орлов при изучении процесса гидрирования окиси углерода в присутствии никель-паладиевого катализатора получил этен. [33]
На никель-хромовом катализаторе в условиях опыта реакция гидрирования окиси углерода начинается при температуре 75 - 80 С и осуществляется, главным образом, глубокое гидрирование до метана и воды. [34]
Фишер [18] приводит данные по теплотам реакции гидрирования окиси углерода до метилена. [35]
Железо, кобальт и никель являются катализаторами гидрирования окиси углерода в углеводороды. Кобальт имеет наибольшую тенденцию к образованию алифатических углеводородов, содержащих более одного атома углерода в молекуле, железо менее активно, а никель обладает слишком высокой гидрирующей активностью, благоприятствующей образованию метана. [36]
В 1908 г. Е. И. Орлов при изучении процесса гидрирования окиси углерода в присутствии никель-паладиевого катализатора получил этен. [37]
Реакция гидрирования двуокиси углерода отличается от реакций гидрирования окиси углерода и кислорода наибольшим расходом водорода. В связи с этим в каждом конкретном случае необходимо обосновать концентрацию двуокиси углерода, которую целесообразно оставлять после абсорбционной очистки. [38]
В настоящее время новые установки синтеза углеводородов гидрированием окиси углерода по Фишеру - Тропшу работают над железным катализатором вместо кобальтового и под давлением 10 - 25 ат. [39]
Наиболее важным промышленным методом является получение метановых углеводородов гидрированием окиси углерода в присутствии некоторых катализаторов. [40]
Следовательно, метиленовый радикал является промежуточным соединением при гидрировании окиси углерода. [41]
![]() |
Схема установки окисления метана в формальдегид. [42] |
Прсизводство метилового спирта этим методом нецелесообразно по сравнению с гидрированием окиси углерода или сухой перегонкой дерева. [43]
Фишеру и Тропшу удалось подобрать такие условия и катализаторы для гидрирования окиси углерода, что вместо метана или этилена стали получаться их жидкие и твердые гомологи. [44]
В литературе имеются указания 54 - 58 на применение для гидрирования окиси углерода рутениевых, родиевых и других катализаторов группы платины на носителе, которые в противоположность никелевым не пирофорны и не нуждаются в восстановлении после соприкосновения с воздухом. Катализаторы работают в восстановленном виде и при 100 - 120 С обеспечивают практически полное превращение окиси углерода в метан. [45]