Гидрирование - олефин
Cтраница 1
Гидрирование олефинов, образующихся при крекинге парафиновых углеводородов; эта реакция идет практически до конца. [1]
Гидрирование олефинов, ацетиленов и ароматических соединений. [2]
Гидрирование олефинов и диенов проходило количественно в условиях хроматографического анализа. [3]
Гидрирование олефинов, ацетиленов и ароматического ядра. [4]
 |
Типичные реакции гидрирования - олефинов. [5] |
Гидрирование олефинов или диолефинов особенно важно для продуктов термического крекинга, например при получении нефтяного кокса или в производстве этилена. Такие полупродукты неустойчивы и должны быть предохранены от контакта с кислородом, поскольку это может привести к их осмолению еще до гидрообработки. [6]
Гидрирование олефинов через диимиды протекает по механизму электроциклического ыс-присоединения [, стр. [7]
Гидрирование олефина до соответствующего насыщенного углеводорода является экзотермичной реакцией. [8]
Гидрирование олефинов, ацетиленов и ароматического ядра. [9]
Гидрирование олефинов ( табл. 10) термодинамически возможно при всех температурах синтеза. Гидрокрекинг насыщенных углеводородов ( обратные реакции 1 - 3 из табл. 11) также возможен при всех температурах синтеза. [10]
Гидрирование олефинов, образующихся при крекинге парафиновых углеводородов; эта реакция идет практически до конца. [11]
Гидрирование олефинов системой HSiEts - СЕзСООН приводит к образованию соответствующих насыщенных соединений с высокими выходами. Реакция ионного гидрирования отличается избирательностью по отношению к разветвленным при этиленовом атоме углерода соединениям и протекает в мягких условиях. Однако HSiEts и СЕзСООН отличаются дороговизной и труднодоступностью, что делает реакцию применимой только в лабораторной практике. В связи с этим, с целью поиска новых доступных систем, нами была предложена в качестве донора протонов газообразная соляная кислота в присутствии хлорида алюминия. [12]
Для гидрирования олефинов обычно используются металлы VIII группы: Pt, Pd, Ni, нанесенные на различные инертные носители - окислы и соли. Способность металлических катализаторов к гидрированию связывают с диссоциативной адсорбцией водорода на мелкодисперсной металлической фазе, равномерно распределенной на носителе с сильно развитой поверхностью. [13]
Скорость гидрирования олефинов зависит от их структуры, используемого катализатора, давления и времени контакта. [14]
Реакция гидрирования олефинов в присутствии металлов восьмой группы сопровождается перемещением двойных связей. Исследования реакции олефинов в присутствии скелетного Ni-катализатора [1, 2] и черней рутения и родия [3] показали, что реакции гидрирования и изомеризации протекают с участием различных форм активного водорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4