Гидрирование - олефин
Cтраница 2
При гидрировании олефинов сокращение объема непосредственно указывает на количество олефинов. [16]
 |
Разложение муравьиной кислоты, катализируемое кислотой. [17] |
При гидрировании олефинов эффективны как гетерогенные, так и гомогенные катализаторы. [18]
При гидрировании олефинов сокращение объема непосредственно указывает на количество олефинов. [19]
При гидрировании олефинов бензина термического крекинга на катализаторе Г-3 ( модифицированный монтмориллонитом хлорид бария) в присутствии изучаемых доноров гидрид-ионов при О С с увеличением количества гидрирующего агента в соотношении ВТК: донор [ Н - ] от 1: 0 1 до 1: 0 5 наблюдается рост степени насыщения двойных связей: до 63, 57, 50 и 53 % соответственно. [20]
Впервые для гидрирования олефинов бензина термического крекинга использован метод ионного гидрирования с применением систем: изооктан ( изопропиловый спирт) - п - толуолсульфокислота / А1С1з, изооктан - НС1 ( газообр. Показано, что наибольшей гидрирующей способностью обладает изопропиловый спирт ( 95 %) при соотношении ВТК: ИПС: ТСК: А1С13 равном 1: 0.5: 0.5: 0.1 и температуре 20 С. [21]
При исследовании гидрирования олефинов дейтерием появляется еще одна возможность изучения деталей механизма, заключающаяся в измерении, наряду со скоростью гидрирования и обмена конечного продукта, также и изменения изотопного состава исходного олефина по ходу процесса. Этому вопросу в литературе уделено до настоящего времени недостаточное внимание. [22]
Для скоростей гидрирования олефинов и гидродесульфуризации были выведены 50 эмпирические уравнения первого порядка. [23]
Для скоростей гидрирования олефинов и гидродесульфуризации были выведены 50 эмпирические уравнения первого порядка. Установлено, что гидрирование идет легче в первом слое катализатора, а десульфуризация - медленнее и протекает во всем каталитическом объеме. [24]
Качество продуктов гидрирования олефинов в значительной степени зависит от строения олефинов. [25]
Преобладание реакции гидрирования олефинов над реакциями уплотнения позволяет проводить гидрокрекинг без заметного зако-ксовывания аппаратуры и катализатора и без образования тяжелых остаточных продуктов. В этом заключается одно из главных преимуществ гидрокрекинга. [26]
Энергии активации гидрирования олефинов не зависят от природы катализатора и определяются только типом олефина. В отношении гидрирования алифатических двойных связей каталитические активности никеля на цеолите и на силикагеле также практически не отличаются. [27]
В результате гидрирования олефина происходит смещение хроматографического пика образовавшегося предельного соединения относительно исходного, что позволяет его идентифицировать как олефин. [28]
Преобладание реакции гидрирования олефинов над реакциями уплотнения позволяет проводить гидрокрекинг без заметного зако-ксовывания аппаратуры и катализатора и без образования тяжелых остаточных продуктов. В этом заключается одно из главных преимуществ гидрокрекинга. [29]
 |
Механизм нуклеофильного присоединения.| Гидрирование 2 3-дифенилбутенов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4