Гидрирование - продукт
Cтраница 1
Гидрирование продуктов 1, 2-присоединения может служить методом получения р-галоидэфиров. [1]
Гидрирование продуктов расщепления, а также ненасыщени х компонентов сырья и соединений, содержащих атомы кислорода, серы и азота, носит несомненно каталитический характер. [2]
Гидрирование продуктов конденсации приводит к соответствующим предельным альдегидам или спиртам. [3]
Гидрированием продукта ( I) был получен 1, 10-диметокси - 5, 6-диэтоксидекан. [4]
После гидрирования продукта, содержащего 6 8 % гидроперекисей ( см. табл. 2), образовалось 6 0 % ацетата 3-метилбутандиола - 1 3, выход которого составляет 72 % от теоретического на превращенный изоамилацетат. [5]
Вследствие гидрирования продуктов коксования непосредственно в процессе получения все светлые нефтепродукты получаются стабильными и очищенными от серы. [6]
После гидрирования продуктов полимеризации получают технический изооктан, являющийся высокооктановым компонентом бензинов. [7]
 |
Влияние крекинг-компонента на термическую стабильность реактивного топлива. [8] |
Получены гидрированием продукта алкилирования бензола полимерами пропилена; осадка в этих условиях не дают. [9]
 |
Влияние крекинг-компонента на термическую стабильность реактивного топлива. [10] |
Получены гидрированием продукта полимеризации диизобутилена; осадка в этих условиях не дают. [11]
 |
Хроматограммы фракции 101 - 112 С ненасыщенных углеводородов до гидрирования ( а и после гидрирования при температуре 180 С ( б. [12] |
При гидрировании двухзамещенных продуктов бензола и циклогек-сана образуются цис - и играис-изомеры. При гидрировании в микрореакторе при температуре 180 С из о - и n - ксилола образовались приблизительно в равных количествах два изомера, а из да-ксилола главным образом один изомер. [13]
 |
Хроматограммы фракции 101 - 112 С ненасыщенных углеводородов до гидрирования ( в и после гидрирования при температуре 180 С ( б. [14] |
При гидрировании двухзамещенных продуктов бензола и циклогек-сана образуются цис - и те акс-изомеры. При гидрировании в микрореакторе при температуре 180 С из о - и и-ксилола образовались приблизительно в равных количествах два изомера, а из jit - ксилола главным образом один изомер. [15]
Страницы: 1 2 3 4