Cтраница 3
Строение этих родственных по скелету углеводородов было доказано путем гидрирования продукта, выделенного при разгонке 320, и дальнейшим фракционированием полученных парафиновых углеводородов на колонке Подбельняка. [31]
В присутствии палладиевого катализатора глубокое удаление непредельных достигается при гидрировании продуктов пиролиза под давлением 40 ат, температуре 200 С и объемной скорости 1 ч - К Степень гидрирования непредельных пироконденсата ( обр. [32]
С целью исследования качества - и изобутиловых спиртов, получаемых гидрированием продуктов карбонилирования пропилена, были сделаны разгонка гидрогенизатов и анализ полученных фракций. [33]
Ниже приводится ряд примеров алкоксилирования различных фура-новых веществ, а также гидрирования продуктов реакции. [34]
Парафиновые углеводороды выделялись из дизельного-топлива обработкой карбамидом, нафтеновые - получены гидрированием продуктов алкилирования бензола и нафталина ненасыщенными углеводородами, выкипающими в диапазоне температур 180 - 240 С. Для установления оптимального температурного режима съемки масс-спектров, определяющего воспроизводимость измерений, скорость откачки образца из прибора и так называемую память прибора, были сняты масс-спектры образца со средним молекулярным весом 350 при температурах 225, 250, 275 и 300 С в системе напуска и ионном источнике. Расчеты масс-спектров показали, что лучшая воспроизводимость измерений достигается при температуре 250 С, 57 % измерений укладываются в погрешность до 0 5 % отн. [35]
С целью исследования качества н - и изобутиловых спиртов, получаемых гидрированием продуктов карбонилирования пропилена, были сделаны разгонка гидрогенизатов и анализ полученных фракций. [36]
Парафиновые углеводороды выделялись из дизельнога топлива обработкой карбамидом, нафтеновые - получены гидрированием продуктов алкилирования бензола и нафталина ненасыщенными углеводородами, выкипающими в диапазоне температур 180 - 240 С. Для установления оптимального температурного режима съемки масс-спектров, определяющего воспроизводимость измерении, скорость откачки образца из прибора и так называемую память прибора, были сняты масс-спектры образца со средним молекулярным весом 350 при температурах 225, 250, 275 и 300 С в системе напуска и ионном источнике. Расчеты масс-спектров показали, что лучшая воспроизводимость измерений достигается при температуре 250 С, 57 % измерений укладываются в погрешность до 0 5 % отн. [37]
Процесс гидрокрекинга представляет совокупность ряда параллельных и последовательных реакций: расщепление высокомолекулярных углеводородов, гидрирование продуктов расщепления, гидроалки-лирование алкилароматических углеводородов, гидрогенолиз ( деструктивное гидрирование) сероорганических и азотсодержащих соединений, изомеризация углеводородов. Протекают также реакции уплотнения и коксообразования, однако технологические условия этого процесса подбирают так, чтобы подавить эти две нежелательные реакции. [38]
В этой работе были приведены некоторые доказательства образования [10] аннулена, в частности при гидрировании продуктов фотолиза был получен циклодекан. [39]
Оставшийся в водном растворе метриол может быть использован для получения эфира или выделен из раствора гидрированием продуктов с альдегидной функцией над скелетным Ni-катализа-тором с последующей кристаллизацией метриола из полученного раствора. [40]
Оставшийся в водном растворе метриол может быть использован для получения эфира или выделен из раствора гидрированием продуктов с альдегидной функцией над скелетным никелевым катализатором с последующей кристаллизацией его из полученного раствора. [41]
Процесс гидрокрекинга представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательно протекающих реакций: расщепления высокомолекулярных углеводородов, гидрирования продуктов расщепления, гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов, гидрогенолиза сероорганических и азотсодержащих соединений и изомеризации углеводородов; при давлениях ниже 150 - 200 ат протекают еще реакции уплотнения и коксообразования. Рабочие условия и катализатор гидрокрекинга обычно выбирают так, чтобы по возможности подавить две последние нежелательные реакции. Удельные соотношения перечисленных основных реакций и их интенсивность в значительной степени определяются типом и избирательностью действия катализаторов, природой и составом исходного сырья, а также рабочими условиями гидрокрекинга. [42]
Процесс гидрокрекинга углеводородов представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательно протекающих реакций: расщепления высокомолекулярных углеводородов, гидрирования продуктов расщепления, гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов, изомеризации парафиновых и нафтеновых углеводородов. При давлениях ниже 15 - 20 МПа интенсивно протекают реакции уплотнения и коксообразования. Рабочие условия и катализатор гидрокрекинга обычно выбирают так, чтобы по возможности подавить две последние нежелательные реакции. [43]
Изучено каталитическое гидрирование стереоизомеров диметил-дигексилбутиндиола в присутствии коллоидного палладия и платиновой черни и исследованы свойства полученных при гидрировании продуктов. [44]
При одной и той же кратности циркуляции ВСГ повышение концентрации водорода в нем увеличивает парциальное давление водорода и ведет к улучшению гидрирования продуктов реакции. [45]