Cтраница 2
![]() |
Результаты гидрирования пропилена на алюмо-цинк-хромовом катализаторе. [16] |
При гидрировании продукта гидроформилирования пропилена на катализатор может поступать также растворенный в продукте непрореагировавший пропилен. [17]
При гидрировании продуктов пиролиза СЭП за характеристические пики для пропилена были выбраны 2-метилпентен, 2 4-диметилпентен и 2 4 6-триметнлпен-тен, а для этилена - нормальные гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан и тридекан. Для всех возможных пар пиков строили зависимости Si / Si2 от С ] / С2 и определяли соответствующие коэффициенты пропорциональности Kii z, где i - номер пика, 1-указывает на отношение пика к пропилену, а 2 - к этилену. Получив пирограмму анализируемого образца и определив состав по все м парам, вычисляют среднее арифметическое значение, которое и принимают за результат анализа. [18]
При гидрировании двухзамещенных продуктов бензола и циклогексена образуются пространственные цис - и трансизомеры. [20]
Получение ВЖС гидрированием продуктов окисления парафина предусматривает непосредственную переработку парафинов в спирты и позволяет использовать фракцию жидких парафинов 290 - 360 С карбамидной депарафинизации. [21]
Следующая стадия - гидрирование продуктов оксосин-теза - ие отличается от гидрогенизации под высоким давлением. [22]
Следующая стадия - гидрирование продуктов оксосин-теза - не отличается от гидрогенизации под высоким давлением. [23]
Указанные сроки определены для гидрирования продуктов, содержащих не более 0 5 % сернистых соединений. При увеличении содержания золы и сернистых соединений сроки эксплуатации сокращаются. [24]
Статьи этого сборника посвящены исследованию реакций гидрирования продуктов карбонилирования этилена и пропилена в про-пиловый и бутиловые спирты, получению высших спиртов - фло-тореагентов и спиртов, пригодных для производства пластификаторов, из продуктов карбонилирования некоторых фракций крекинг-бензинов. [25]
Тот же углеводород может быть получен гидрированием продуктов сополимеризации циклогексадиена и циклопентадиена. [26]
Активные цеолитные катализаторы способствуют углублению изомеризации и гидрированию продуктов крекинга. В силу этого растет отношение изобутан / бутилены в газе, дебалан-сируется сырье процесса алкилирования и снижаются потенциальные ресурсы алкилата, а следовательно, и октановое число бензина. Это свойство цеолитного катализатора рассматривается как его дефект, что справедливо лишь в тех случаях, когда на установке крекинга почему-либо нельзя принять компенсирующие меры в режиме крекинга. [27]
Исходный 2-метилбутен - 3-ол - 2 получают гидрированием продукта присоединения ацетилена к ацетону ( см. гл. [28]
![]() |
Запись результатов опыта на. [29] |
Деструкция исходного сырья вызывает дополнительный расход зодорода на гидрирование продуктов разложения. В этом случае расход водорода определяют опытным путем или из баланса по водороду и другим элементам, для чего нужно знать элементный состав исходного сырья, жидких и газообразных продуктов реакции. [30]