Гидрирование - двойная связь
Cтраница 2
Помимо использования в гидрировании двойных связей, в первую очередь менее блокированных заместителями, этот комплекс пригоден также для контролируемого введения дейтериевой метки в органические соединения и для гидрирования олефинов, которые в присутствии соответствующих гетерогенных катализаторов подвергаются побочным реакциям, например ароматизации и гидрогенолизу других функциональных групп ( разд. Специфичность некоторых фосфинсодержа-щих катализаторов может резко меняться при переходе от одного растворителя к другому. Так, в трифторэтаноле или феноле RhCl ( PPh3) 3 специфичен для гидрирования ацетиленов в присутствии олефинов ( разд. [16]
 |
Результаты асимметрического синтеза В-фенилмасляной кислоты. [17] |
При реакциях, помимо гидрирования двойной связи, происходит восстановление и нитрогруппы. [18]
 |
Результаты асимметрического синтеза ( 3-фенилмасляной кислоты. [19] |
При реакциях, помимо гидрирования двойной связи, про исходит восстановление и нитрогруппы. [20]
Высказано предположение, что гидрирование двойных связей и их перемещение в присутствии платиновых катализаторов происходит под влиянием различных форм водорода. [21]
В большинстве случаев для гидрирования двойной связи наиболее удобным является каталитический способ. Из других, методов имеет значение восстановление натрием или его амальгамой в присутствии этилового или амилового спирта или влажного эфира. Иногда пользуются также амальгамой алюминия с влажным эфиром или концентрированной иодистоводородной кислотой с красным фосфором. [22]
В некоторых случаях после гидрирования двойных связей циклических соединений способность их к самовоспламенению сохраняется, но иногда полностью теряется. [23]
Раздел 2 посвящен рассмотрению ферментативного гидрирования двойных связей, которое менее распространено и соответственно менее исследовано, чем процессы дегидрирования. [24]
Первый образуется в результате гидрирования внециклической двойной связи, второй - при гидрировании обеих двойных связей. При 200 способно восстанавливаться также и бензольное ядро. Кобальтовый катализатор проявляет активность, подобную активности меди при восстановлении карбонильных соединений. [25]
Несмотря на высокую экзотермичность, гидрирование двойной связи не наблюдается в отсутствие катализатора. При гетерогенном гидрировании в качестве катализатора применяют металлы: платину, палладий, никель Ре-нея. [26]
 |
Адсорбция бензола кристалле платины.| Расположение адсорбированных бензольных колец на поверхности платины. [27] |
Аналогично можно изобразить схематически и гидрирование двойных связей этилена. [28]
Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. [29]
Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. В отсутствие катализаторных ядов, например сернистых, кислородных и азотистых соединений, активные катализаторы, как никель и платина, способны гидрировать ароматические углеводороды при комнатной температуре. Чем ниже температура реакции, тем меньше вероятность протекания реакций деструктивного гидрирования; поэтому структура получаемого циклогексана совпадает со структурой исходного ароматического углеводорода. В присутствии гидрирующих катализаторов, обладающих кислотными свойствами, наблюдается вторичная изомеризация шести-членного нафтенового кольца в пятичленное. [30]
Страницы: 1 2 3 4