Cтраница 3
Согласно табл. 30, энергия гидрирования стандартной неконъ-югированной двойной связи СС молекулярным водородом составляет - 30 ккал, энергия гидрирования связи С0 - 17 кхал, в то время как гидрирование связи С - С должно освободить только 15 ккал. Системы 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 12 и 13 в табл. 32 приблизительно показывают правдоподобность этих величин. [31]
Восстановление ненасыщенных кислот приводит к гидрированию двойной связи, причем карбоксильная группа подобно кетонной оказывает активирующее действие. [32]
Обнаружение возможности существования устойчивых к гидрированию двойных связей имеет большое значение при установлении строения веществ. [33]
При низкой температуре и при гидрировании двойных связей прочно адсорбированные атомы водорода очень редко взаимодействуют с молекулами непредельного соединения. Поэтому в ходе реакции в течение длительного времени активность катализатора непрерывно меняется. Температурный коэффициент реакции в этих случаях всегда отражает процесс формирования катализатора и на основании его трудно составить правильное представление о лимитирующей стадии и величине энергии активации реакции. [34]
Данные этой таблицы показывают, что реакция гидрирования двойных связей проходит интенсивно во всех группах веществ. Особенно характерные цифры дает изменение непредельности, выраженное в молярных процентах и отнесенное к рабочему сырью. [35]
Следовательно, независимо от фазового состояния катализатора для гидрирования двойной связи требуется матрица, состоящая из двух частиц - атомов или ионов. [36]
В присутствии никеля Ренея при комнатной температуре происходит гидрирование свободных двойных связей с эб-разованием трикарбонилциклогептадиен-1 3-железа приблизительное 20 % - ным выходом. При действии водорода под давлением при 130 комплекс полностью разрушается и образуется цик-логептан. [37]
Реакция гидрирования этилена - наиболее простая из реакций гидрирования двойных связей СС, и тем не менее, несмотря на множество работ, механизм ее не удалось установить с полной определенностью. [38]
В целях уменьшения содержания остаточных мономеров в эмульсии проводят гидрирование двойных связей в присутствии катализаторов - Ni Ренея, Ni на кизельгуре, медных катализаторов Циглера, солей Ru, Co, Fe, Pd, Pt, Ir, Ro, Co на глиноземе. Возможно также уменьшение остаточного мономера при добавлении в эмульсию амидазы. [39]
Следовательно, независимо от фазового состояния катализатора, для гидрирования двойной связи требуется матрица, состоящая из двух частиц - атомов или ионов. [40]
На катализаторе Линдлара удается селективно восстановить лишь тройную связь, гидрирование двойной связи и нитроксиль-ной группы протекает параллельно. [41]
Расщепление пиримидинового цикла в щелочной среде легче всего происходит после гидрирования двойной связи С-5 - С-6 ( см. гл. [42]
Повидимому, в этом случае одновременно с отщеплением вторичного амииа происходит гидрирование двойной связи за счет процесса ароматизации производного цикло-гексеня [75] Ред. [43]
Склонность канифоли к окислительной деструкции может быть уменьшена и в результате гидрирования двойных связей. Гидрированная и этериф ИЦированная канифоль ( например, стейбелит Геркулес Паудер Ко) применяется в клеях и в качестве пластифицирующей смолы в каучуке чаще, чем в лаках. Под названием герколин Геркулес Паудер Ко выпускает гидрированный метилабиетат. [44]
Дальнейший нагрев ( период горячего восстановления) приводит к завершению процесса гидрирования двойной связи азогруппы и присоединению бисульфита натрия по месту двойной связи с образованием упомянутой натриевой соли а-дисуль-фофенилгидразина. [45]