Гидрирование - тройная связь
Cтраница 1
Гидрирование тройной связи, а также разных двойных связей в полиенах идет постадийно. Последовательные стадии гидрирования осуществляются с разной скоростью, вследствие чего зависимость расхода водорода от времени изображается ломаной линией, каждый отрезок которой соответствует гидрированию какой-либо одной из я-свя-зей. Это обстоятельство позволяет использовать кинетические кривые гидрирования в аналитических целях - для установления числа двойных и тройных связей. [1]
Гидрирование тройной связи объясняется адсорбцией винил-ацетилена на поверхности катализатора ацетиленовым остатком и, следовательно, его активацией. [2]
Гидрирование тройной связи объясняется адсорбцией винилаце-тилена на поверхности катализатора ацетиленовым остатком и, следовательно, его активацией. [3]
 |
Изменение скорости видрирования различных веществ на Pt в присутствии АЬОз ( а и зависимость смещения потенциала Pt-черни при гидрировании ДМЭК от количества А1 03 при 20 С ( б. [4] |
Гидрирование тройной связи на втором катализаторе протекает в основном за счет растворенного водорода. [5]
Гидрирование тройных связей и некоторых циклических систем, содержащих двойные связи, является стереоспецифическим, т.е. ведет к образованию только одного из двух возможных мс-траис-изомеров. Наиболее вероятной интерпретацией является та-что молекула хемосорбируется на катализаторе в определенном положении и, таким образом, водородные атомы ( хемосорбированные или нехемосорбированные) могут приблизиться к молекуле только с определенной стороны. [6]
 |
Зависимость скорости гидрирования диметилэтинилкарбинола в воде при 40 С от содержания Pd на носителях. [7] |
Гидрирование тройной связи на втором катализаторе протекает в основном за счет растворенного водорода. [8]
Гидрирование тройной связи до двойной. [9]
 |
Зависимость скорости гидрирования диметилэтинилкарбинола в воде при 40 С от содержания Pd на носителях. [10] |
Гидрирование тройной связи на втором катализаторе протекает в основном за счет растворенного водорода. [11]
Гидрирование тройной связи до двойной. [12]
Одинаковая легкость гидрирования тройных связей и ароматических нитрогрупп при их одновременном присутствии в молекуле субстрата обычно обуславливает образование смесей продуктов восстановления. Описано применение полисульфида кобальта [141] и рутения на носителе [134] для селективного восстановления нитрогруппы в нитроалканах при давлении водорода 70 атм. Увеличение стерического окружения тройной связи облегчает селективное восстановление нитрогруппы. Так, восстановление 2-метил - 4 - ( 3-нитро-фенил) бутин - З - ола-2 проходит с 100 % - й селективностью по амину ( 50 С, 3 5 - 4 атм Н2) над рутением на угле. [13]
После окончания гидрирования тройной связи скорость реакции возрастает, а энергия активации падает в среднем до 8 5 ккал / моль. [14]
Наибольшая скорость - гидрирования тройной связи карбинола ( отнесенная к 1 г Ni), превышающая активность скелетного Ni, найдена для катализаторов с 4 8; 9 1; 16 7 % Ni, восстановленных при 350 С. Его активность совпадает с активностью того же катализатора, восстановленного при 350 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4