Cтраница 3
Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекулярному взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Напри - р, экспериментами по гидрированию смол с М 600 - 800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях [23] было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, выделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами. [31]
Емкость реактора была приблизительно 200 мл; подводилось 50 мл / час ксиленолов и 50 л / час водорода. При дезалкилировании фенолов водяным паром получаются лучшие результаты, чем при разложении водородом. При гидрировании смол, содержащих фенолы, протекает и дезалкилирование высших фенолов на более низкие с одновременным образованием нейтральных масел. [32]