Гидрирование - сернистое соединение
Cтраница 1
Гидрирование сернистых соединений, В процессах гидроочистки основной реакцией является деструктивное гидрирование сераор-ганических соединений. Первичной реакцией гидрогенолиза сера-органических соединений является разрыв связи С - S и присоединение водорода к образующимся осколкам. В результате образуются соответствующие углеводороды и сероводород. [1]
Кинетика гидрирования сернистых соединений сильно зависит от их строения. [2]
Глубина гидрирования сернистых соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора в растворе соды при 75 и продолжительности 30 мин. [3]
Кинетика гидрирования сернистых соединений сильно зависит от их строения. [4]
При гидрировании сернистых соединений, содержащихся в природном газе или бензине, к сырью добавляют 5 - 7 % водорода. [5]
 |
Принципиальная схема процесса Суперкласс 99 5. [6] |
Специально для гидрирования сернистых соединений, содержащихся в хвостовых газах Клауса, западногерманской фирмой BASF предлагается катализатор R8 - 10, состоящий в основном из оксидов кобальта ( 5 %) и молибдена ( 13 5 %), нанесенных на оксид алюминия. [7]
Специально для гидрирования сернистых соединений, содержащихся в хвостовых газах Клауса, западногерманской фирмой BASF предлагается катализатор R8 - 10, состоящий в основном из оксидов кобальта ( 5 %) и молибдена ( 13 5 %), нанесенных на оксид алюминия. Выпускается в виде экструдатов диаметром 3 мм. Катализатор эксплуатируется при температурах 300 - 400 С, предельная допустимая температура 500 С. Площадь внутренней поверхности катализатора составляет 2 8 105 м2 / кг, общий объем пор 103 см3 / кг, насыпная плотность 700 кг / м3, прочность на раздавливание 26 103 им / кг. [8]
 |
Принципиальная схема процесса Сулерклаус 99 5. [9] |
Специально для гидрирования сернистых соединений, содержащихся в хвостовых газах Клауса, западногерманской фирмой BASF предлагается катализатор R8 - 10, состоящий в основном из оксидов кобальта ( 5 %) и молибдена ( 13 5 %), нанесенных на оксид алюминия. [10]
Энергия активации гидрирования сернистых соединений составляет 15 9 кДж / моль, соединений азота - 83 7 кДж / моль. [11]
В результате гидрирования сернистых соединений образуется сероводород, и углеводородные остатки, присоединив водород, образуют предельные углеводороды. Сероводород легко удаляется из гидроочищенного продукта с помощью хорошо известных методов. При гидроочистке удаляются все известные типы сернистых соединений, и содержание остаточной серы может быть доведено, принципиально, до сколь угодно низкой величины. [12]
 |
Гидрогенолиз смеси сульфидов и дибензтиофенов в растворе цетана. [13] |
Одновременно с гидрированием сернистых соединений в условиях гидрогенизационного обессеривания протекает изомеризация парафиновых и нафтеновых углеводородов. Эта реакция в зависимости от свойств ка -, тализатора наблюдается в той или иной мере при любых условиях обессеривания. [14]
Из изученных катализаторов гидрирования сернистых соединений 4 5 наиболее активным оказался отечественный ко-бальтмолибденовый, выпускаемый нефтехимической промышленностью. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5