Гидрирование - ароматическое соединение
Cтраница 1
Гидрирование ароматических соединений было впервые осуществлено в промышленности около двадцати лет назад. Этим методом получают циклогексановые углеводороды и гидрированные нафталины, применяемые в качестве растворителей и полупродуктов при получении синтетических смол и пластификаторов. [1]
Скорость гидрирования ароматических соединений также зависит от характера и числа заместителей в цикле, причем при замещении изменяются как адсорбируемость соединения, так и скорость присоединения водорода к адсорбированному субстрату. [2]
Реакция гидрирования ароматических соединений, приводящая к образованию гидроароматических соединений, в последние годы приобрела особый интерес в связи с гидрированием фенола в цикло-гексанол и нафталина в тетралин. [3]
Описание гидрирования ароматических соединений с функциональными группами в качестве заместителей выходит за рамки настоящей книги, однако сказать о них несколько слов полезно для большей полноты картины. Гидрирование функциональных производных бензола протекает сложнее, чем в ряду углеводородов. Показано [111-112], в частности, что реакционная способность ароматических соединений в процессе каталитического гидрирования существенно зависит от природы заместителя. [4]
Реакция гидрирования ароматических соединений, приводящая к образованию гидроароматических соединений, в последние годы приобрела особый интерес в связи с гидрированием фенола в цикло-гексанол и нафталина в тетралин. [5]
Детальный механизм гидрирования ароматических соединений не выяснен. Предполагается, что присоединение атомов водорода, поступающих с поверхности катализатора, к адсорбированной молекуле происходит ступенчато. [6]
В результате гидрирования ароматических соединений образуются либо моно -, либо полициклические соединения алициклического ряда, либо соединения, содержащие как ароматические, так и алицикличе-ские циклы. Поскольку гидрирование является важным способом получения таких соединений, они называются иногда также гидроароматическими. [7]
На скорость гидрирования ароматических соединений большое влияние оказывает наличие в них различных функциональных групп, большая часть которых подвергается воздействию водорода легче, чем само кольцо, поэтому в продуктах восстановления обычно не бывает алициклических соединений с первоначальной группой. Наиболее устойчивы к восстановлению по сравнению с кольцом карбонильная и карбоксильная группы. [8]
Повышение температуры при гидрировании ароматических соединений более 350 нежелательно, так как в этом случае протекает обратная реакция-дегидрирование нафтеновых углеводородов. [9]
 |
Температура и гидрогенизационная активность катализаторов форгидрирования. [10] |
При дальнейшем повышении температуры степень гидрирования ароматических соединений уменьшается. Это уменьшение обусловлено сдвигом равновесия: ароматические соединения гйдро-ароматические соединения в сторону образования первых из них, несмотря на высокое парциальное давление водорода. [11]
 |
Температура и гилрогенизационная активность катализаторов форгидрирования. [12] |
При дальнейшем повышении температуры степень гидрирования ароматических соединений уменьшается. Это уменьшение обусловлено сдвигом равновесия: ароматические соединения гидроароматические соединения в сторону образования первых из них, несмотря на высокое парциальное давление водорода. [13]
 |
Результаты модернизированной гидроочистки смеси. [14] |
Это обусловлено некоторым уменьшением степени гидрирования сернистых, непредельных и ароматических соединений сырья. [15]
Страницы: 1 2 3 4