Гидрирование - ароматическое соединение
Cтраница 3
В реакциях присоединения молекулярного водорода по кратным связям наиболее изучено ускорение процессов гидрирования ароматических соединений. [31]
Так как циклогексан, его гомологи и различные производные могут быть получены гидрированием соответствующих ароматических соединений, они называются также гидроароматическими соединениями. [32]
Благодаря общему сходству ароматических и гетероциклических соединений последние гидрируются в условиях, аналогичных условиям гидрирования ароматических соединений Некоторые затруднения вызывает их иигибирующее действие по отношению к некоторым катализаторам, но в основном восстановление гетероцнк-лов протекает легче восстановлении ароматических колец. [33]
С целью индустриального применения были проведены интенсивные исследования разнообразных комбинаций циглеровского типа, эффективных при гидрировании ароматических соединений, а также простых алкенов, циклоалкенов и диенов. Хотя такие системы высокоактивны, они лишь частично переходят в раствор, и охарактеризовать эти компоненты удается с трудом. [34]
Рассмотрены вопросы получения первичных алифатических спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза, а также различных соединений циклогексанового ряда гидрированием ароматических соединений. [35]
В 60 - х годах химикам удалось определенно установить существование производных только циклогексана, получающихся в результате гидрирования соответствующих ароматических соединений. [36]
При прочих постоянных условиях ( Р, Т, V const) возрастание молярной концентрации водорода увеличивает скорость гидрирования непредельных и ароматических соединений. Повышение малярных отношений до 15: I одновременно сильно интенсифицирует реакции расщепления. [37]
Некоторые из перечисленных реакций, например гидрогенолиз сероорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием голоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических соединений в нафтеновые углеводороды и каталитическая изомеризация в присутствии водорода, могут иметь самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. [38]
Известно, что кобальт - и никельмолибденовые катализаторы гидрообессеривания характеризуются различным поведением в основных реакциях гидроочистки: гидрообессеривания, гидродеазотирования и гидрирования ароматических соединений. Никелевый катализатор в 2 раза активнее кобальтового в реакции гидрирования, что обуславливает более высокий расход водорода, чем при использовании кобальтовых катализаторов в тех же условиях. [39]
Исключительно селективным катализатором гидрирования алифатических и ароматических нитросоеднненки является КиС12 ( РРЬз) з - В присутствнн оснований этот комплекс катализирует гидрирование ароматических соединений, не затрагивая ароматическое кольцо или такие группы как CN, CO OR, OR, галоген. Интересно, что в ароматических динитросоедннениях ( при 120 - 130 и 30 атм Щ) гидрируется лишь одна из двух интрогрупп, причем в 2 4-динитротолуоле восстанавливается пространственно более затрудненная нитрогруппа. [40]
 |
Характеристические кривые влияния давления и длины боковой цепи на. [41] |
Процесс деструктивной гидрогенизации нефтяных остатков отличается от методов деструктивной переработки без применения водорода интенсивным присоединением водорода, вводимого извне, и гидрированием непредельных, сернистых и ароматических соединений. [42]
При неглубокой деароматизации, например в случае РТ, используют невысокое давление 5 - 6 МПа и алюмоникельмолиб-деновый катализатор, проявляющий активность не только при удалении серы и азота, но и при гидрировании ароматических соединений. [43]
Из приведенных в табл. 127 данных можно видеть, что: 1) раз-ветвленность цепи углеродных атомов, смежных с двойной связью, оказывает влияние на теплоту реакции гидрирования; 2) теплота реакции гидрирования ароматических соединений меньше теплоты реакции гидрирования алкенов и алкадиенов, что может быть объяснено наличием в ненасыщенных циклических соединениях энергии резонанса, обеспечивающей резонирование двойных связей между различными положениями; 3) количество тепла, выделяющегося при гидрировании одной двойной связи, в зависимости от строения составляет от 27 69 до 30 39 кал / моль. Эта величина довольно близко совпадает с расчетной величиной. [44]
В области гомогенного гидрирования олефинов достигнуты большие успех-в, чем в гидрировании соединений с другими функциональными группами. Гидрирование ароматических соединений рассматривалось в разд. [45]
Страницы: 1 2 3 4