Cтраница 1
Гидрирование органических соединений этого типа затруднено отравляющим действием галогена, серы или сульфогруппы. Добавление некоторых аминов в гидрируемую смесь повышает выход продуктов. Видимо, амины образуют слабую связь с кислым заместителем субстрата и, та - ким образом, препятствуют его нежелательным реакциям с катализатором. [1]
Гидрирование органического соединения, растворенного в воде, проводят в автоклаве с мешалкой. Водород подают в таком количестве, чтобы поддерживалось постоянное абсолютное давление 1 379 МПа, причем газ диспергируется мешалкой и находится в жидкости в форме пузырьков. Твердый катализатор добавляют в виде мелкодисперсных частиц, которые поддерживаются в жидкости в суспендированном состоянии. Реакция, протекающая на поверхности катализатора, имеет первый порядок по водороду и необратима. [2]
Происходит гидрирование органических соединений до СН4 с последующим определением СН4 на ДТП. [3]
Применяется для гидрирования органических соединений, а также для других реакций. [4]
Используется для гидрирования органических соединений различных классов ( альдегидов, бензола, фенола и др.), для очистки газов и паров от примесей кислорода, окиси углерода, серы. Выпускаются два сорта этого, катализатора, отличающиеся активностью. [5]
Большинство процессов гидрирования органических соединений осложнено протеканием побочных реакций, и для обеспечения достаточно высокого выхода целевого продукта необходимо поддерживать в зоне реакции определенный температурный режим. В промышленных условиях выполнение этого требования затруднено, так как процессы гидрирования сопровождаются значительным выделением тепла. Наиболее просто отвод тепла реакции осуществляется при жидкофазном гидрировании, что в основном и предопределило его широкое распространение в промышленности. Однако при этом способе гидрирования приходится поддерживать в зоне реакции высокие давления, что усложняет и удорожает аппаратуру. Поэтому предпочтительным является газопарофазное каталитическое гидрирование - при атмосферном давлении, но этот процесс нельзя осуществлять в простых колоннах и емкостных реакторах из-за значительного ухудшения условий теплопередачи. [6]
Носитель в процессе гидрирования органических соединений на катализаторах с высоким Содержанием металла является резервным местом адсорбции молекулярных и активированных форм реагирующих соединений. [8]
Исследование электрохимического способа гидрирования органических соединений на палладиевом электроде, Отч. [9]
Рассмотрим некоторые процессы гидрирования органических соединений. [10]
Для выяснения природы амальгамного гидрирования органических соединений вопросом первостепенной важности является выяснение механизма выделения водорода при разложении амальгам. В 30 - е годы А. Н. Фрумкин [24], рассматривая реакцию разложения амальгам щелочных металлов как типичный электрохимический процесс, скорость которого лимитируется скоростью разряда ионов водорода при потенциале амальгамы, объяснил найденную Дж. [11]
Применяется как катализатор при гидрировании органических соединений. [12]
Настоящий сборник содержит часть работ по гидрированию органических соединений, в течение многих лет проводимых в лаборатории гидрирования и органического синтеза ВНИИНефтехима. [13]
В некоторых случаях, например при гидрировании органических соединений, одновременно со встряхиванием реакционного сосуда необходимо обеспечить подвод к нему газа. Газометр или аппарат Киппа соединяют со встряхиваемым сосудом с помощью тон - кого резинового шланга. [14]
Гидрид титана является хорошим катализатором некоторых реакций гидрирования органических соединений. Термическим разложением обоих гидридов могут быть получены тонкие пленки соответствующего металла на различных материалах, что важно для ряда областей техники. [15]