Гидрирование - органическое соединение
Cтраница 4
Еще шире в технологии применяют гетерогенный катализ. Катализаторы на основе железа используют при фиксации азота, на основе никеля - при гидрировании органических соединений ( в частности, растительных жиров), платины - при окислении аммиака, меди и золота - при синтезе смол и пластмасс, хрома и цинка - при производстве метанола, ванадия - при производстве серной кислоты. Гетерогенный катализ используется при крекинге нефти, получении многочисленных органических соединений. [46]
Еще шире в технологии применяют гетерогенный катализ. Катализаторы на основе железа используют при фиксации азота, на основе никеля - при гидрировании органических соединений ( в частности, растительных жиров), платины - при окислении аммиака, меди и золота - при синтезе смол и пластмасс, хрома и цинка - при производстве метанола, ванадия - при производстве серной кислоты. Гетерогенный катализ используется при крекинге нефти, получении многочисленных органических соединений. [47]
 |
Характерные степени окисления элементов восьмой побочной подгруппы. [48] |
Например, все элементы подгруппы железа являются активными катализаторами синтеза аммиака, а подгруппы никеля - реакций гидрирования органических соединений. Для элементов подгруппы кобальта характерно образование комплексных соединений состава [ Э ( МНз) е ] Гз, где Г - галоген-ион. [49]
Вопрос о роли в катализе кристаллической решетки адсорбента и изменении активности металлического ансамбля при замене типа решетки носителя также решается экспериментально. Во многих случаях, как например для железа на угле и алюмогеле при синтезе аммиака или для процессов гидрирования органических соединений на платине, получаемое различие в активностях невелико. Оно укладывается в пределы одного порядка. Однако независимость свойств активного центра от решетки здесь выступает как результат опыта, а не как условие применимости теории ансамблей. Результатам, полученным с помощью теории ансамблей, не противоречит любая зависимость свойств активного центра от природы решетки адсорбента. Сильная зависимость каталитической активности от природы носителя наблюдается обычно для адсорбированных ионов. [50]
Еще ранее мы обращали внимание, что до начала проведения анализа необходимо быть уверенным в отсутствии взаимодействия применяемого реактива с анализируемым веществом при температуре опыта. Это взаимодействие сводится, в основном, к восстановлению катионов металлов переменной валентности и анионов окислителей или к гидрированию органических соединений. [51]
Особенно велика каталитическая активность палладия в коллоидном состоянии. Приготовленный по Паалю [552] коллоидный палладий имеет поглотительную способность к водороду, в 3 - 8 раз большую, чем обычный палладий, он особенно удобен для гидрирования органических соединений. [52]
Страницы: 1 2 3 4