Гидрирование - сульфолено
Cтраница 2
Оптимальные условия проведения процесса гидрирования сульфолена могут быть рассчитаны при помощи уравнения ( 1), которое справедливо для изученного нами интервала изменения параметров при условиях, когда скорость собственно химического превращения остается больше, чем скорость массопередачи. [16]
В качестве растворителей при гидрировании сульфолена можно использовать изопропиловый, этиловый спирты, бензол, хлороформ, уксусную кислоту, воду и сульфолан. Наибольшая скорость гидрирования наблюдается в среде изопропилово-го спирта. Однако, гидрирование сульфолена выгоднее проводить в среде продукта реакции - сульфолена, так как в этом случае отпадает необходимость в удалении растворителя из гидрогенизата. [17]
На этом рисунке показана зависимость скорости гидрирования сульфолена в проточном реакторе при t 35 C, при давлениях 1 5 10 20 50 ат, от концентрации сульфолена в растворе. [18]
Судя по приведенным в литературе данным, гидрирование сульфолена и его ближайших гомологов в присутствии платиновых, палладиевых и никелевых катализаторов при определенных условиях протекает с количественными выходами сульфоланов. Однако в литературе почти полностью отсутствуют сведения о продолжительности жизни применяемых для гидрирования сульфоленов катализаторов. Относительно применения окисных и сульфидных катализаторов в литературе приведены лишь патентные данные [65, 68], в которых указывается на возможность использования такого типа катализаторов для гидрирования сульфоленов с целью получения из них тиофенов или сульфидов. [19]
Как видно из рис. 3, скорость гидрирования сульфолена на промотированном рением никель-хромовом катализаторе приблизительно в два раза больше, чем на непромотированном образце. [21]
Исследован механизм отравления никельхромового катализатора в процессе гидрирования сульфолена. Установлено, что быстрая утомляемость катализатора связана с отравлением его продуктами распада сульфолена - сернистым ангидридом и дивинилом. [22]
Возможно, что наблюдаемое различие в скоростях гидрирования сульфолена и метилсульфолена вызвано не столько особенностью их строения, сколько тем, что вследствие легкости распада 2-метилсульфолена активность катализатора при его гидрировании снижается. [24]
Проведенное нами исследование показывает явное преимущество проточной установки гидрирования сульфолена до сульфолана с неподвижным слоем никель-хромового катализатора перед статической установкой. [25]
Показано, что кинетические закономерности, установленные ранее для гидрирования сульфолена, в основном сохраняются и для гидрирования метилсульфолена. [26]
Так, в одном американском патенте [67 ] предложен процесс гидрирования сульфолена в статической системе в присутствии скелетного никелевого катализатора, приготовленного выщелачиванием содой алюминия из сплава равных частей алюминия и никеля. Гидрирование проводится при комнатной температуре, под давлением водорода 2 8 - 3 5 am; гидрируемый сульфо-лен берется в виде его 37 % - ного раствора в 95 % - ном этиловом спирте. [27]
 |
Зависимость глубины превращения от температуры. Давление 3 атм, время контакта 0 6 се / с. Катализатор ReS2 / 0 - Al / 2O3. [28] |
При повышенном давлении ( 100 атм) и температуре 20 гидрирование сульфолена идет с количественным выходом независимо от природы носителя. [29]
В отработанном катализаторе содержатся сульфат-ионы; сульфаты металлов неактивны в процессе гидрирования сульфолена. [30]
Страницы: 1 2 3 4