Гидрирование - углеводород
Cтраница 1
Гидрирование углеводородов по С С-связи протекает очень гладко и почти с теоретическим выходом. При этом реакционная способность олефинов зависит от степени замещения атомов углерода, находящихся при двойной связи. [1]
Гидрирование углеводородов по СС-связи протекает очень легко и почти с теоретическим выходом. При этом реакционная способность олефинов зависит от степени замещения атомов углерода, находящихся при двойной связи. [2]
Гидрирование углеводородов по С С-связи имеет промышленное значение главным образом при переработке нефтепродуктов и получении моторных топлив. [3]
Гидрирование углеводорода С13Н22 в спиртовом растворе не пошло совершенно; реакция велась 2 часа, и водород не поглощался. [4]
Гидрирование углеводородов по С С-связи протекает очень гладко и почти с теоретическим выходом. При этом реакционная способность олефинов зависит от степени замещения атомов углерода, находящихся при двойной связи. [5]
Гидрирование углеводородов по С С-связи имеет промышленное значение главным образом при переработке нефтепродуктов и получении моторных топлив. [6]
Гидрирование углеводородов высокой степени ненасыщенное. [7]
Для гидрирования углеводородов над никелем или хромитом меди присутствие растворителя не требуется или даже нежелательно, за исключением особых случаев. Разбавление инертным растворителем, как декалин или циклогексан, желательно лишь тогда, когда исходный или конечный продукт имеет высокую вязкость или температуру плавления. Применение растворителя может уменьшить механические потери при работе с очень малыми количествами вещества. [8]
Одновременно происходит гидрирование углеводородов, имеющих ненасыщенный характер. Полнота гидрирования алкенов зависит от их молекулярной массы, режима процесса и применяемого катализатора. Скорость гидрирования уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле непредельного соединения. Октилен гидрируется почти в два раза медленнее, чем этилен. [9]
Механизмы реакций гидрирования углеводородов находятся в тесной связи с механизмами реакций обмена. Неудача попыток окончательного выяснения путей обмена препятствует поэтому также и внесению достаточной ясности в вопрос о природе реакций гидрирования. [10]
Рассмотрим некоторые важнейшие характеристики гидрирования углеводородов. [11]
 |
Константы циклэпропановых углеводородов. [12] |
Сравнение констант полученного при гидрировании углеводорода с данными табл. 2 показывает, что при гидрировании 1 2-дифенилциклопропана образуется 1 3-дифеншшропан. [13]
Экспериментально доказано [2, 3, 7, 8], что гидрирование углеводородов до метана практически идет до конца и что уже при 600 С в парогазовой смеси содержится только метан. [14]
Судя по характеру зависимости скорости гидрирования углеводородов от состава эмульсии ( см. рис. 2), коэффициент распределения гидрируемых веществ между раствором и поверхностью катализатора изменяется в пользу последней. [15]
Страницы: 1 2 3 4