Гидрирование - углеводород
Cтраница 2
В табл. III-9 приведены результаты конкурентного гидрирования углеводородов при 170 С. [16]
Как видно, величина отношения скоростей гидрирования сравниваемых углеводородов близка к единице на всех цеолитных катализаторах. [17]
Напишите схемы реакций и укажите условия гидрирования следующих углеводородов: а) тетраметил-этилена; б) 2-метил - 2-пентена; в) 2 4-диметил - 2-пентена; г) 2 4-диметил - З - гексена. [18]
Нами установлено, что скорость реакции гидрирования а-ацетиленовых углеводородов и-пентина-1, й-гексина-1, в-гептина-1 и н-октина-1 [ 0 004 моля; 42н2 - 200 мл Н2; 30 С; 96 % - ный этанол ( 25 мл); скелетный никель ( NiR, 0 1 е) 1 зависит от длины углеродной цели и с увеличением молекулярного веса алкина уменьшается. [19]
Эти данные показывают, что относительная скорость гидрирования нолиаромагйческих углеводородов различна и подметить, какую-либо закономерность между строением углеводородов и присоединением водорода трудно. Во всяком случае эти данные позволяют считать, что и в условиях процесса предварительного гидрирования будет иметь место присоединение водорода к полиароматическим углеводородам. [20]
Такая структура четырехзамещенного этилена подтверждается тем, что гидрирование углеводорода происходит очень медленно; кроме того, углеводород оказался способным восстанавливаться водородом в момент выделения ( Na спирт), что указывает на специфический характер двойной связи, примыкающей к углероду, связанному с двумя фенильны-ми группами. Наконец, при окислении углеводорода азотной кислотой образуется бензофенон; однако глутаровой кислоты, которая должна была бы при этом образоваться наряду с ним из циклопентанового кольца, ни в одном опыте окисления наблюдать не удалось. [21]
Гидрирование кольца ароматических карбоновых кислот во многом напоминает гидрирование соответствующих углеводородов. Реакцию ведут на никелевом катализаторе при 160 - 200 С под давлением водорода; она идет труднее, чем гидрирование углеводорода или соответствующего фенола. [22]
Начиная с 1931 г., систематически изучаются реакции гидрирования углеводородов и пр. [23]
Сульфид вольфрама, уже давно применяемый в Европе для гидрирования углеводородов [ 31, пригоден и для гидрирования ароматических углеводородов. [24]
Весьма значительная разница в скоростях присоединения водорода наблюдается при гидрировании углеводородов с различными типами двойных связей: 1-метилциклогексен - З гидрируется в 180 раз быстрее бензола; нафталин гидрируется в тетралин в 14 раз скорее бензола. Отсюда следует, что гидрирование смеси однокольчатых ароматических и непредельных углеводородов в присутствии сульфидных катализаторов приведет к селективному присоединению водорода к углеводороду с этиленовой связью, а однокольчатая ароматика практически не будет затрагиваться. [25]
 |
Реакционный узел для одностадийного дегидрирования парафинов в диены. [26] |
В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза широко используют процессы гидрирования углеводородов, кислородсодержащих и азотистых соединений с целью получения главным образом насыщенных углеводородов, кетонов, карбоновых кислот, спиртов и аминов. [27]
В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза широко используются процессы гидрирования углеводородов, кислородсодержащих и азотистых соединений с целью получения главным образом насыщенных углеводородов, кетонов, кар-боновых кислот, спиртов и аминов. [28]
Сырьем для получения игепаля NA служит мепазин - фракция, получаемая гидрированием углеводородов в процессе производства когазина по Фишеру-Тропшу. Эта фракция представляет собой преимущественно смесь нормальных парафиновых углеводородов, содержащих в среднем С14, и этим выгодно отличается от нефтяных углеводородов, имеющих разветвленное строение. [29]
В данной главе обсуждаются экспериментальные результаты по каталитическим свойствам цеолитов в реакциях гидрирования углеводородов и восстановления кислородсодержащих органических, соединений: альдегидов, кетонов, фурановых соединений, окисей олефинов. Поскольку после обнаружения гидрирующей активности цеолитов многие вопросы, связанные с выяснением механизма их действия, изучались параллельно на различных реакциях, то для удобства рассмотрения материал этой главы сгруппирован следующим образом. В разделе 1.1 на примере реакций гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов рассмотрено влияние иа активность цеолита его химического состава и структуры, концентрации и природы катионов, условий предварительной термообработки и др. В разделе 1.2 каталитические свойства цеолитов обсуждаются в связи с реакциями селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4