Cтраница 3
Таким образом, основной механизм влияния состава эмульсии на скорость и селективность гидрирования углеводородов состоит в изменении коэффициента распределения веществ между раствором и поверхностью скелетного никелевого катализатора. [31]
В данной главе обсуждаются экспериментальные результаты по каталитическим свойствам цеолитов в реакциях гидрирования углеводородов и восстановления кислородсодержащих органических, соединений: альдегидов, кетонов, фурановых соединений, окисей олефинов. Поскольку после обнаружения гидрирующей активности цеолитов многие вопросы, связанные с выяснением механизма их действия, изучались параллельно на различных реакциях, то для удобства рассмотрения материал этой главы сгруппирован следующим образом. В разделе 1.1 на примере реакций гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов рассмотрено влияние иа активность цеолита его химического состава и структуры, концентрации и природы катионов, условий предварительной термообработки и др. В разделе 1.2 каталитические свойства цеолитов обсуждаются в связи с реакциями селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов. [32]
Такие примеры действительно встречаются, в частности в гетерогенном катализе, при гидрировании углеводородов, кетонов, когда исходные вещества и их продукты весьма аналогичны. Тем не менее наблюдаются значительные расхождения при гидрировании нитробензола на никелевом катализаторе в том случае, когда исходное вещество и некоторые из его производных в процессе превращения сильно активируются образующейся водой. [33]
При отжиге в защитной атмосфере обезжиривание происходит за счет испарения, крекинга и гидрирования углеводородов, входящих в состав жира и масел. [34]
Бейкер и ШУТЦ [150] нашли, что катализатор Адамса [709] активен в отношении гидрирования углеводородов бензольного ряда в УКСУСНОЙ кислоте при средних давлениях. Циклогексан был получен из бензола с 95 % - ным выходом. [35]
Катализаторы, применяемые при гидрогенизации, выполняют в основном две функции: первая - гидрирование углеводородов и реакции с сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями и вторая - расщепление ( крекинг) углеводородов и гетерогенных соединений. [36]
Для этого процесса вполне пригодны промышленные никелевые катализаторы, широко применяемые в различных процессах гидрирования углеводородов. Таким катализатором, в частности, является отечественный никель-хромовый катализатор. [37]
Такова картина, которую дает метод теории активных ансамблей применительно к экстремумам активности при гидрировании изученных углеводородов. [38]
Настоящее исследование посвящено изучению Ni-цеолитных катализаторов, полученных катионным обменом или осаждением, в реакциях гидрирования углеводородов. [39]
Гидрирование должно протекать с минимальными потерями пропилена я желательно даже с увеличением содержа-ння пропилена за счет гидрирования полиненасьпценных углеводородов. Результаты гидрирования фракции С3 различного происхождения приведены в табл. 1.3. При жестком пиролизе ( большом содержании полиненасыщенных) концентрация пропилена после гидрирования возрастает. [40]
Каталитическая конверсия окиси углерода водяным паром проводится на окисных катализаторах, которые не ускоряют реакции конверсии и гидрирования углеводородов, а также гидрирования СО и Ws до метана. [41]
Важное значение имеют также каталитические свойства рубидия и его солей при синтезе метанола из водяного газа при гидрировании углеводородов и других синтезах органических соединений. [42]
Известно, что он не обесцвечивает бромную воду, при окислении пермайгаиатом калия-1 превращается в кислоту; при гидрировании углеводорода над катализатором образуется Метшщиклогексан. [43]
Поэтому сделать какие-либо сравнительные выводы о легкости расщепления различных циклов довольно трудно; нужно полагать, что указанные в большинстве работ температуры гидрирования циклопропановых и цик-лобутановых углеводородов слишком высоки и что можно подобрать катализаторы, в присутствии которых эти температуры окажутся значительно более низкими и, во всяком случае, гораздо ниже тех температур, при которых с заметной скоростью идет гидрирование пиклопентановых углеводородов с расщеплением цикла. Сравнительное изучение полиме-тиленов с разным числом атомов углерода в кольце представляет собой задачу ближайшего будущего. [44]
![]() |
Зависимость о от времени для системы Zr-Co-H. [45] |