Cтраница 1
Гидрирование фенола с образованием циклогексанола является сильно экзотермической реакцией, тепло которой необходимо отводить. Его можно использовать для производства пара, которым отапливаются колонны дистилляции циклогексанола и циклогексанона. [1]
Гидрирование фенола на восстановленном никеле npt 180 С приводит к получению циклогексанола с хорошим выходом если эту же реакцию проводить при 250 - 300 С, то образуете бензол. Представьте схему последней реакции и объясните, по чему она идет. [2]
Гидрирование фенола в циклогексанол проводят в газовой фазе при среднем давлении и температуре около 150 - 200 в присутствии никелевого катализатора. [3]
Гидрирование фенолов, ароматических альдегидов, кетонов и кар-боновых кислот может протекать в двух основных направлениях - с насыщением ароматической системы и получением производных циклогексана или с восстановлением кислородной группы. Эти реакции имеют ряд особенностей по сравнению с гидрированием алифатических соединений. [4]
Гидрирование фенола в бензол при 250 - 300 С над никелевым катализатором протекает очень медленно. [5]
Гидрирование фенола в циклогексанол происходит при 180 - 200 С, но уже при этой температуре имеет место ( правда в очень незначительной степени) обратная реакция, а также отщепление воды от циклогексанола с образованием циклогексена, циклогек-сана и бензола. Однако при высоких температурах эти реакции протекают более интенсивно. Тетралин начинает расщепляться при 400 С, а при 500 С глубина расщепления 90 %; при этом образуются гомологи бензола. [6]
Гидрирование фенола осуществляется в присутствии катализатора ( никеля) при давлении 15 - 20 кгс / см2 ( 1 5 - 106 - 2 - 106 Па) и температуре 135 - 150 С; выход циклогексанола достигает 95 % от теоретического. [7]
Гидрирование фенола ( 29) на никелевом катализаторе при 130 - 150 С и давлении 0 5 - 2 МПа дает циклогексанол ( 30), важный промежуточный продукт для синтеза циклогексанона, адипиновой кислоты и капролактама. Среди побочных продуктов этой реакции циклогексанон ( 31), выход которого растет с повышением температуры и уменьшением давления. [8]
Гидрирование фенола также приводит к циклогексанолу. [9]
Гидрирование фенола используется в промышленных масштабах как первая стадия производства капролактама. При этом фенол гидрируется на никелевых катализаторах до циклогексанола, который затем дегидрируется до циклогексанона. Применение палладиевых катализаторов дает возможность получать циклогексанон из фенола в одну стадию с высокой избирательностью. [10]
Гидрирование фенола на никеле приводит к образованию лишь одного конечного продукта - циклогексанола. [11]
Гидрирование фенола проводят на никелевом катализаторе при температуре 140 - 150 С и давлении 10 - 15 ат. Реактор напоминает теплообменный аппарат, в трубках которого расположен катализатор. Нижняя часть реактора является испарителем, где фенол нагревается паром до 125 С. Туда же подается водород под давлением 11 - 15 ат при температуре 110 С. Реакция идет с выделением тепла - 475 ккал / кг фенола, которое отводится циркулирующей водой. [12]
Гидрирование фенола в циклогексанон возможно и на мембранных катализаторах - фольге толщиной 100 мкм из бинарных сплавов Pd с Ru и Rh. Наиболее активен сплав Pd с 9.8 % ( мае. [13]
Гидрирование фенола до циклогексанона проводится при 215 С и давлении водорода 0.5 МПа в присутствии Na2C03 и катализатора Pd / C, очистка от примеси циклогексанола - вакуумной ректификацией. [14]
Гидрирование фенолов в присутствии низко - и высокотемпературных катализаторов протекает по различным механизмам. [15]