Гидрирование - фенол
Cтраница 2
Гидрирование фенолов, ароматических альдегидов, кетонов и карбоновых кислот может протекать в двух основных направлениях - с насыщением ароматической системы и получением производных циклогексана или с восстановлением кислородной группы. Эти реакции имеют ряд особенностей по сравнению с гидрированием алифатических соединений. [16]
Гидрирование фенола в циклогексанол производится в газовой фазе при 150 - 200 С при атмосферном или повышенном ( 15 - 20 ат) давлении в присутствии никелевого катализатора. [17]
Гидрирование фенола в циклогексанол производится в газовой фазе при 150 - 200 С и атмосферном или повышенном ( 15 - 20 кгс / см2) давлении в присутствии никелевого катализатора. [18]
Гидрирование фенола на восстановленном никеле при 180 приводит к образованию циклогексанола СеНцОН с небольшой примесью фенола ( 5 - 10 %) и еще меньшими количествами циклогексанона СбНюО и циклогексена СбНю-Пропустив второй раз смесь, кипящую в пределах 155 - 16бр, над слоем никелевого катализатора при 150 - 170, достигают полного превращения фенола и циклогексанона в циклогексанол. Подобно этому ж-крезол превращается при гидрировании на никеле ( 200 - 220 и 180) в метилциклогексанол. [19]
Гидрированием фенола над металлич. С и давлении 1 8 - 2 0 Мн1м ( 18 - 20 кгс / см2) получают цнклогексанол - полупродукт для синтеза капролактама, адипиновой к-ты, гексаметилендиамина. [20]
Гидрированием фенола над металлич. С и давлении 1 8 - 2 0 Мн / м2 ( 18 - 20 кгс / см2) получают циклогексанол - полупродукт для синтеза капролактама, адипиновой к-ты, гексаметилендиамина. [21]
Гидрированием фенола при 180 С под давлением около 20 а получается циклогексанол ( стр. [22]
 |
Схема производства циклогексанола гидрированием фенола. [23] |
Возможно гидрирование фенолов в ароматические углеводороды с удалением кислорода, что имеет важное значение при переработке сланцев и каменноугольных смол, которые содержат большое количество малоценных фенолов. Реакция протекают с большим трудом и требуют высокого давления ( 10 - 30 МПа) и температуры 300 - 600 С, катализаторов, стойких к сернистым соединениям и неактивных по отношению к ароматическому кольцу. Эти катализаторы представлены главным образом сульфидами, например, никеля, кобальта, молибдена и вольфрама в различных сочетаниях. [24]
Скорость гидрирования фенола находится в прямой зависимости от концентрации водорода. С увеличением концентрации водорода ( давления) при всех прочих одинаковых условиях скорость реакции возрастает в несколько раз. [25]
Получается гидрированием фенола в присутствии катализаторов. [26]
Получают гидрированием фенола, окислением циклогексана, а также восстановлением циклогексанона, гидратацией цикло-гексена 70 - 80 % - и серной кислотой и другими способами. [27]
Получается гидрированием фенола и окислением циклогексана. [28]
Получается гидрированием фенола в присутствии катализаторов. [29]
При гидрировании фенола в вакууме при температуре 150 был получен только циклогексанон ( 90 %), количество которого уменьшалось во времени. [30]
Страницы: 1 2 3 4