Гидрирование - фенол
Cтраница 3
При гидрировании фенола в циклогексанол при 130 - 150 С и 0 5 - 2 МПа образуется также циклогексен, циклогексанон и циклогексан. [31]
При гидрировании фенола образуется циклогексанол, который окисляют 65 - 68 % - ной азотной кислотой при 45 - 60 С ( без катализатора или в присутствии солей марганца, а также ацетата магния) в адипиновую кислоту. [32]
При гидрировании фенола образуется циклогексанол, который окисляют 65 - 68 % - ной азотной кислотой при 45 - 60 С ( без катализатора или на медно-ванадиевом катализаторе) в адипиновую кислоту. [33]
При гидрировании фенола в циклогексанол при 130 - 150 С и 0 5 - 2 МПа образуется также циклогексен. [34]
При гидрировании фенола в циклогексанол основным побочным продуктом является циклогексанон, выход которого увеличивается при повышении температуры и снижении давления. [35]
 |
Гидрирование фенола на никеле. [36] |
При гидрировании фенола на никеле в качестве промежуточного продукта образуется циклогексанон, концентрация которого регулярно изменяется по одной из кривых кинетического семейства. Если после прохождения максимума прекратить подачу водорода и оставить смесь, дав ей возможность прореагировать самостоятельно, то концентрация циклогексанона будет постепенно возрастать и достигнет значения, которое явно превосходит кинетический максимум, наблюдавшийся по ходу прямого гидрирования. [37]
При гидрировании фенолов в присутствии высокотемпературных катализаторов или в термическом процессе без катализатора спирты не образуются совсем; основными продуктами являются ароматические и алициклические углеводороды, а также небольшое количество циклоалкенов. Образование циклоалканов и циклоалке-нов нельзя объяснить гидрированием промежуточно образующегося бензола, так как бензол гидрируется медленнее фенола, а в специально подобранных условиях не гидрируется совсем. [38]
При гидрировании фенола образуется циклогексанол, который окисляют 65 - 68 о-ной азотной кислотой при 45 - 60 С ( без катализатора или в присутствии солей марганца, а также ацетата магния) в адипиновую кислоту. [39]
При гидрировании фенола в циклогексанол в присутствии никелевого катализатора и дегидрировании циклогексанола Е циклогексанон на медном контакте получаются очень хорошие выхода. Превращение кетона в циклогексаноноксим проводят Е разбавленном водном растворе при добавлении щелочи. [40]
При гидрировании фенола в вакууме при 150 С был получен только циклогексанон ( 90 %), количество которого уменьшалось во времени. [41]
 |
Схема производства циклогексанола гидрированием фенола. [42] |
Технологическая схема гидрирования фенола в циклогексанол представлена на рис. 1.13. Гидрирование проводится в трубчатом реакторе с никелевым катализатором на носителе ( А12О3 или Сг2О3) при 140 - 150 С и 1 - 2 МПа. Эта реакция, при которой в качестве побочных продуктов образуются циклогексан, циклогексанон, циклогексен и метан, упомянута выше. [43]
Исследована кинетика гидрирования фенола на Pd / Al203 ( 0.95 - 2 % ( мае. [44]
Получают циклогексанол гидрированием фенола и окислением циклогексана. [45]
Страницы: 1 2 3 4