Гидрирование - фракция
Cтраница 2
Из анализа результатов; полученных разными исследователями при гидрировании фракций сернистых нефтей с использованием скелетного никелевого катализатора, видно, что катализатор этот может с успехом применяться для анализа сераорганических соединений, содержащихся в легких и средних фракциях нефтей. [16]
Имеются и другие направления переработки отдельных фракций синтина, например, гидрирование фракций, окисление их в спирте и получение из спиртов тонких моющих веществ. [17]
Полученные технико-экономические показатели приведены в табл. 12, из которой видно, что большой расход исходного сырья при гидрировании фракции поглотительного масла восполняется большим выходом и высокой стоимостью попутной продукции. [18]
Поскольку было неясно, пригодны ли калибровочные коэффициенты, полученные из масс-спектров низкомолекулярных углеводородов, для анализа высокомолекулярных, а также неясно, не окажут ли влияние другие условия получения масс-спектров, был снят масс-спектр продуктов гидрирования фракции моноциклических ароматических углеводородов с достаточно большой молекулярной массой. [19]
Гидрирование должно протекать с минимальными потерями пропилена я желательно даже с увеличением содержа-ння пропилена за счет гидрирования полиненасьпценных углеводородов. Результаты гидрирования фракции С3 различного происхождения приведены в табл. 1.3. При жестком пиролизе ( большом содержании полиненасыщенных) концентрация пропилена после гидрирования возрастает. [20]
Например, гидрированием высокоаромати-зированных фракций ( каталитического газойля) при высокой температуре и под давлением 300 ат можно получить топлива с большим содержанием моно - и бициклических нафтеновых углеводородов, практически полностью не содержащих гетероорганических соединений. [21]
В связи с необходимостью проведения процесса в узком интервале температур ( 190 - 200 С) и отвода значительного количества тепла реакции ( около 300 ккал / кг) для промышленного осуществления был рекомендован реактор трубчатого типа с отводом тепла кипящим хладагентом. При возврате на гидрирование фракции гидрогенизата, состоящей из фурфурола и фурилового спирта, выход сильвана на перерабатываемый фурфурол составляет 75 % от теории. [22]
Количество газа, подлежащего обработке, после разделения намного уменьшается, фракция С2 обычно составляет менее половины от общего количества исходного газа. Следовательно, при тех же объемной скорости и перепаде давления, для гидрирования фракции С2 требуются реакторы значительно меньших размеров. [23]
Количество газа, подлежащего обработке, после разделения намного уменьшается, фракция Cg обычно составляет менее половины от общего количества исходного газа. Следовательно, при тех же объемной скорости и перепаде давления, для гидрирования фракции Cg требуются реакторы значительно меньших размеров. [24]
Исследования проводились на алюмоплатиновом катализаторе АП-56 [ 49 J при давлении 40 ат, температуре 275 - 300 С и объемной скорости 1 5 ч, Высота некоптящего пламени получаемого реактивного топлива увеличивается в 2 раза и составляет 37 - 40 мм. Катализатор в этих условиях проработал 200 ч и показал хорошую устойчивость [ 52J, хотя такое кратковременное испытание не может служить доказательством сохранения катализатором длительной активности. Было исследовано также гидрирование фракций 130 - 240 С на алюмоко-бальтмолибденовом катализаторе при температурах 200 - 350 С, давлении 20 - 75 ат, объемных скоростях подачи сырья 1 0 - 6 0 ч - 1 и циркуляции водорода 500 - 2500 м3 / м3 сырья. [25]
 |
Зависимость логарифма объема удерживания н. парафиновых и нафтеновых угле-водородов на силиконовом масле от логарифма, объема удерживания на трифенилфосфате. [26] |
В подобных случаях необходимо провести анализ на двух колонках, обладающих различной полярностью. На рис. 4 приведены данные, полученные при гидрировании ненасыщенных углеводородов из легкой смолы установки с твердым теплоносителем в микрореакторе с использованием двух различных колонок. Этими данными доказано, что в продуктах гидрирования фракции ненасыщенных углеводородов 130 - 140 С содержится диметилциклогексан. [27]
 |
Изменение группового состава рабочего сырья в условиях жидкофазной гидрогенизации. [28] |
Сопоставление аналитических данных и данных материального баланса ( табл. 21) показывает, что больше всего увеличивается количество моноциклических ароматических углеводородов, возрастает также количество парафинов и нафтенов. Содержание бициклических ароматических углеводородов несколько уменьшается. Если учесть, что значительное количество бициклических ароматических углеводородов должно было бы образоваться при гидрировании пековых фракций и нейтральных кислородсодержащих соединений, то даже небольшое уменьшение общего количества бициклических углеводородов говорит о значительно большей скорости гидрирования этих углеводородов по Сравнению со скоростью гидрирования моноциклических ароматических углеводородов. [29]
 |
Изменение группового состава рабочего сырья в условиях жидкофазной гидрогенизации. [30] |
Страницы: 1 2 3