Cтраница 1
Гидрирование ароматического ядра в этих условиях идет в значительно меньшей степени и лишь при избытке водорода. Однако последний процесс ускоряется с дальнейшим повышением температуры и давления. [1]
При температуре ниже 270 С гидрирование ароматического ядра над WS2 - NiS - Al203 резко падает и практически не происходит при температуре порядка 220 С. Как было показано нами ранее [179], реакция изомеризации шестичленных циклов в пятичленные практически не идет при температуре ниже 250 С. [2]
При температуре ниже 270 С гидрирование ароматического ядра над WS2 - NiS - Al2Os резко падает и практически не происходит при температуре порядка 220 С. Как было показано нами ранее [179], реакция изомеризации шестичленных циклов в пятичленные практически не идет при температуре ниже 250 С. [3]
В чом случае, когда скорость гидрирования ароматического ядра выше скорости распада алифатической цепи, деалкилирование протекает по схеме, приведенной для нафтеновых углеводородов. [4]
По мнению [140], родий пригоден для гидрирования ароматического ядра и не пригоден для гидрирования ацетона. [5]
Гомологи фенола и многоатомные фенолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [6]
Восстановление ароматических нитросоединений до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического ядра, что особенно характерно при катализе платиной, палладием и никелем. Если в исходных веществах присутствуют каталитические яды, гидрирование ведут с сульфидами никеля и молибдена при 300 - 350 С и 20 - 30 МПа. Рекомендуются также медьхромоксидные контакты. [7]
Восстановление ароматических нитросоединении до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического ядра, что особенно характерно при катализе платиной, палладием и никелем. Если в исходных веществах присутствуют каталитические яды, ведут гидрирование с сульфидами никеля и молибдена при 300 - 350 С и 20 - 30 МПа. Рекомендуются также медь-хромитные контакты. [8]
Восстановление ароматических нитросоединений до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического ядра, что особенно характерно при катализе платиной, палладием и никелем. Если в исходных веществах присутствуют каталитические яды, гидрирование ведут с сульфидами никеля и молибдена при 300 - 350 С и 200 - 300 ат. Рекомендуются также медь-хромитные контакты. [9]
Восстановление ароматических нитросоединений до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического ядра, что особенно характерно при катализе платиной - палладием и никелем. [10]
Гомологи фенола, и многоатомные фенолы способны к гидрированию ароматического ядра примерно в таких же условиях. [11]
Выбор катализатора и условий реакции при каталитическом гидрировании позволяет направлять процесс или в сторону гидрирования ароматического ядра с сохранением боковой цепи или же в сторону крекирования боковых цепей и образования ароматических продуктов реакции - фенолов и ароматических углеводородов. [12]
В присутствии катализатора, например, восстановленного никеля, палладия и др., отношение бензола и его гомологов к нагреванию в атмосфере водорода до 400 - 500 существенно изменяется в сторону гидрирования ароматического ядра. [13]
Восстановление, в частности перегонка с цинковой пылью, впервые примененная Байером ( 1866) для перевода фенола и крезола в бензол и толуол; каталитическое дегидрирование, широко примененное при изучении производных шестичленных алициклических соединений; гидрирование ароматического ядра при помощи амальгамы натрия, способ, открытый Кольбе ( 1861) и широко примененный затем в структурных исследованиях; гидрирование органических соединений, в частности ароматических, иодистоводородной кислотой по Бертло ( 1867), - все эти чисто химические методы появились фактически вне связи со структурной теорией, но затем сослужили большую службу структурному анализу, особенно, когда его объектом стали алициклические соединения. Не менее универсальными и безусловно более важными для первого периода развития структурной органической химии были методы деструктивного окисления. [14]
В случае, когда аминогруппа находится в боковой цепи в - ( - положении к ароматическому ядру, обычно наблюдается образование смеси различных углеводородов, а в случае 8-аминоал-килбензолов - образование вторичных и третичных аминов, причем гидрирование ароматического ядра обычно не происходит. [15]