Cтраница 3
Природа циклического ядра определяет влияние, которое может иметь боковая цепь определенной длины на индекс вязкости углеводорода. Вязкость повышается с увеличением числа заместителей в циклическом ядре при неизменном суммарном числе атомов углерода во всех заместителях. С усложнением циклического ядра при том же числе атомов углерода в молекуле вязкость повышается. При гидрировании ароматического ядра в соответствующее гидроароматическое повышается вязкость, но мало меняется индекс вязкости. Перемещение циклического ядра по длине парафиновой цепи незначительно влияет на вязкость и индекс вязкости углеводорода. Положение заместителей в ядре сказывается на вязкости, удельном весе и показателе преломления. [31]
Определение теплот активации для реакций гидрирования цнклогсксена, циклогексадиенов и бензола на платине в условиях, при которых кажущиеся теплоты активации не включают теплоты адсорбции этих соединений, приводит к выводу [367], что в присутствии катализатора резонансная энергия бензола исчезает. Теплота активации в реакции гидрирования бензола ( 7 4 ккал / мол) весьма близка к эндотермическому эффекту ( 5 6 - 7 4 ккал / г-мол), который является минимальной энергией активации, требуемой для гидрирования бензола в циклический диен. Установлено [167], что при адсорбции на катализаторе происходит разрыв л-связей. Вследствие этого перегруппировка, сопровождающая хеыосорбцию бензола, приводит к дополнительному увеличению энергии активации ( около 34 ккал / г-мол) по сравнению с наблюдаемой при хемосорбции олефина; этой потерей энергии и объясняется трудность гидрирования бензола. Аналогичные рассуждения могут быть приведены для других ароматических систем. Таким образом можно объяснить то обстоятельство, что многие катализаторы, активные в реакциях гидрирования этиленовых связей, оказываются неактивными при гидрировании ароматических ядер. [32]