Неполное гидрирование

Cтраница 1

Неполное гидрирование ( I) в присутствии палладиевой черни: взято 6 00 г ( 0 065 моля) ( I), 0 15 г палладиевой черни и 25 мл этилового спирта. После поглощения 1460 мл водорода ( количество, соответствующее присоединению 1 моля водорода) гидрирование было прервано. Судя по спектрам комбинационного рассеяния, в катализате, помимо неизмененного ( I), можно предположить наличие этилциклопен-тана, этилциклопентена и спирогептена с различным положением двойной связи в пятичленном цикле. Этилциклопентадиен в катализате отсутствует. [1]

Схема разделения смеси га. кюПра. шых алифатических угленодоро-дов ( пирогаза фракционированном ожижонных газов под давлением. [2]

Неполное гидрирование ацетилена с целью получения из него этилена впервые стали применять в промышленном масштабе и Германии, где для этого уже давно использовали в качестве катализатора палладий на активированном угле ( см. гл. [3]

Схема разделения смеси гамообра. ишх алифатических углеводоро-дов ( пирогаза фракционированием ожижешшх газов под давлением. [4]

Неполное гидрирование ацетилена с целью получения из него этилена впервые стали применять в промышленном масштабе в Германии, где для этого уже давно использовали в качестве катализатора палладий на активированном угле ( см. гл. [5]

Ацетиленовое соединение, которое дает при гидрировании. [6]

Неполное гидрирование бутиндиола-1 4 над палладием, которое в обычных условиях дает почти исключительно шбутен-2 - дйол-1 4, приводит в присутствии щелочи к продукту, богатому транс-изомером: McQuillin F. J.Ord W. [7]

Неполным гидрированием этого диола может быть получен 2-бутен - 1 4-диол, Исчерпывающее гидрирование приводит к 1 4-бу-тандиолу, из которого в Германии во время второй мировой войны получали дивинил для производства синтетического каучука. [8]

Однако неполным гидрированием бензола и его производных не удается получить промежуточные продукты гидрирования, так как водород труднее присоединяется к бензольному ядру, чем к промежуточным продуктам, которые далее легко гидрируются вплоть до образования цикло-гексана. [9]

При неполном гидрировании с последующей дегидратацией это ацетиленовое производное превращается в изопрен ( гл. [10]

При неполном гидрировании - олефин ( 4-метилпентен - 2), а при полном-предельный углеводород 2-метилпентан. [11]

При неполном гидрировании с последующей дегидратацией это ацетиленовое производное превращается в изопрен ( гл. [12]

В случае неполного гидрирования, что легко установить, определив показатель преломления, гидрогошгзат перед перегонкой в колонпом аппарате рекомендуется для удаления следов олофипа промыть 85 % - нои сорной кислотой. [13]

В результате неполного гидрирования винилацетилена может быть получен дивинил. [14]

Терпены являются продуктами неполного гидрирования ароматических углеводородов. [15]

Страницы: 1 2 3 4