Неполное гидрирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Неполное гидрирование

Cтраница 3


Реакция гидрирования дифенилфульвена на скелетном никеле, судя по исследованию продуктов неполного гидрирования, идет столь же селективно, как и на палладии.  [31]

32 Кривые отравления никеля. [32]

Паал [169] нашел, что селективность никеля и платины в реакции неполного гидрирования тройных связей ( CiC-СС) усиливается в результате дезактивации этих металлов небольшими количествами Ag, Си, Cd, Hg Al, Sn, Pb, Th, As, Sb, Bi, S, Se, Те, Fe или солей перечисленных элементов. Чистый же палладий давал либо спирт, либо углеводород.  [33]

34 Хроматограммы разделения сланцевых кетонов. [34]

При низких температурах часть кето-нов не изменяется и, кроме того, образуются продукты неполного гидрирования - спирты.  [35]

Спирты образуются модификацией описанного механизма, которая заключается во включении в карбид группы СО с последующим неполным гидрированием получающегося ацильного радикала. Образование первичных спиртов предполагает, что за стадией гидрирования следует быстрая десорбция без перегруппировки.  [36]

Известно, что катализаторы гидрирования катализируют реакцию перемещения двойных связей в этиленовых углеводородах в условиях их неполного гидрирования, но активность этих катализаторов весьма различна.  [37]

Изучено изомеризующее действие платиновой черни и платинированного угля на гексены с двойной связью в - положении в условиях их неполного гидрирования.  [38]

Ненасыщенные гетероциклы, например 1 4-диоксен, пи ролин ( дигидропиррол) и пиразолин ( дигидропир, зол), продукты неполного гидрирования пиррола и пиразол соответственно, по свойствам заметно отличаются от их аналоге с открытой цепью. Такие гетероциклические соединения, ка правило, неустойчивы.  [39]

Бутанол является, по-видимому, результатом превращения оксимасляного альдегида, который можно рассматривать как промежуточный продукт гидрирования, образующийся в свою очередь из продукта неполного гидрирования бутиндиола-бутендиола.  [40]

Эти авторы приходят к заключению, что в данном случае гидрогено-лиз циклопропанового кольца проходит через промежуточную стадию изомеризации алкилциклопропана в олефин, который затем гидрируется; наличие олефина в продуктах неполного гидрирования доказано ими при помощи спектров комбинационного рассеяния.  [41]

Образующийся 2-бутин - 4-диол - легко растворимое в воде бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 58 С; кипит при 238 С под атмосферным давлением. Неполным гидрированием этого диола может быть получен кипящий около 235 С2 - бутен-4 - диол. Исчерпывающее гидрирование приводит к 1 4-бутандиолу ( см. стр.  [42]

Образующийся 2-бутин - 4-диол - легко растворимое в воде бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 58 С; кипит при 238 С под атмосферным давлением. Неполным гидрированием этого диола может быть получен кипящий около 235 С 2-бутен - 1 4-диол. Исчерпывающее гидрирование приводит к 1 4-бутандиолу ( см. стр.  [43]

Нами показано [5], что при гидрировании 3 7-диметиленбицикло ( 3, 3, 1) нонана ( I) над платиновым катализатором в уксусной кислоте получаются стереоизомерные 3 7-диметилбицикло ( 3, 3, 1) нонаны, образование которых можно объяснить перемещением двойной связи в промежуточно образующихся циклических системах. В условиях неполного гидрирования диена ( I) были обнаружены продукты, образование которых связано с протеканием такого рода реакции изомеризации.  [44]

Авторы полагают, что продукты неполного гидрирования бензола не обнаруживаются во время реакции оттого, что их коэффициенты адсорбции больше и скорости реакции тоже больше, чем у ароматических и циклопарафиновых соединений. Вследствие этого продукты неполного гидрирования по мере их образования быстро превращаются в окончательные продукты реакции.  [45]



Страницы:      1    2    3    4