Неполное гидрирование

Cтраница 2

Требуемая степень ненасыщенности достигается неполным гидрированием тройной связи. Ацетилирование первичной спиртовой группы блокирует ее элиминирование и последующую перестройку ненасыщенной системы с включением концевого атома углерода. [16]

Многоядерная ароматика и продукты ее неполного гидрирования, представляющие собой системы, склонные к нагарообразованию; под влиянием кислорода воздуха при повышенной температуре и давлении они также легко окисляются с образованием осадков. Поэтому они должны расцениваться как нежелательные компоненты смазочного масла, подлежащие удалению. [17]

Авторы полагают, что продукты неполного гидрирования бензола не обнаруживаются во время реакции оттого, что их коэффициенты адсорбции больше и скорости реакции тоже больше, чем у ароматических и циклопарафиновых соединений. Вследствие этого продукты неполного гидрирования по мере их образования быстро превращаются в окончательные продукты реакции. [18]

Стильбен может быть получен также неполным гидрированием толана ( см. стр. [19]

Помимо тормозящего действия ароматических углеводородов, неполное гидрирование может быть объяснено также частичным отравлением катализатора присутствующими в легком масле сернистыми соединениями. [20]

Как было обнаружено при помощи анализа катализатов неполного гидрирования ( I), присоединение водорода происходит неселективно. [21]

Напишите уравнения следующих реакций: 1) неполного гидрирования фурана и пиррола; 2) взаимодействия фурана с ма - леиновым ангидридом, в - которых фуран и пиррол проявляют себя как диены с сопряженными двойными связями. [22]

Не решена, но принципиально разрешима задача неполного гидрирования ароматических углеводородов с получением ценных для нефтехимии циклоалкенов и даже циклоалкадиенов. Значительные перспективы открывает появление гомогенных металлокомплексных катализаторов гидрирования. [23]

Напишите уравнения следующих реакций: а) полного и неполного гидрирования фурана и пиррола; б) сульфирования и нитрования фурана, тиофена и пиррола. [24]

В 1944 г. почти половину этилена получали неполным гидрированием ацетилена, хотя себестоимость такого этилена почти втрое превышает себестоимость этилена, получаемого из крекинг-газов или коксового газа. Еще сейчас в ГДР этилен получают из ацетилена; в Федеративной Республике Германии он, по-видимому, производится преимущественно из газов. Так же дорого и неэкономично для Германии получение этилена из этанола. [25]

В 1944 г. почти половину этилена получали неполным гидрированием ацетилена, хотя себестоимость такого этилена почти втрое превышает себестоимость этилена, получаемого из крекинг-газов или коксового газа. Еще сейчас в ГДР этилен получают из ацетилена; в Федеративной Республике Германии он, по-видимому, производится преимущественно Из газов. Так же дорого и неэкономично для Германии получение этилена из этанола. [26]

Согласно Краму и Аллинжеру [2], при неполном гидрировании тройной связи катализатор Pd - BaSO4, частично отравленный хинолином, дает даже более воспроизводимые результаты, чем катализатор Линдлара. [27]

Следует отметить в дополнение к указанному, что при неполном гидрировании ацетилена может быть получен этилен, используемый в промышленности синтетического каучука как сырье для синтеза этилбензола и этилового спирта. Гидрирование ацетилена в этилен применяется в Германии. Однако такое использование ацетилена может быть оправдано лишь при отсутствии других источников получения этилена. [28]

Термограмма разложения СеНз. [29]

Интересно отметить, что на кривой выделения водорода для продукта неполного гидрирования церия при комнатной температуре ( рис. 22) наблюдается максимум в интервале 200 - 350, затем водород обратно поглощается и только выше 1000 выделяется опять в количестве, примерно в три раза большем. [30]

Страницы: 1 2 3 4