Прямое гидрирование

Cтраница 2

Гексагидрокарбазол получается при прямом гидрировании карбазола и тетрагидрокарбазола. Гексагидрокарбазол ( X) имеет строение 1 2 3 4 10 11-гексагидропроизводного, что с несомненностью подтверждается получением его из тетрагидрокарбазола. [16]

Как показали исследования, процесс прямого гидрирования кислот в спирты может быть успешно осуществлен на цинкхро-мовом или меднохромовом катализаторах. [17]

По этим причинам за рубежом процесс прямого гидрирования кислот осуществлен только с применением суспендированного катализатора. [18]

Английское Бюро исследований показало, что реакция прямого гидрирования при давлениях 20 - 50 атм и температурах 800 - 900 С протекает со скоростью, представляющей практический интерес. При реакции выделяется большое количество тепла, достаточное для проведения карбонизации угля. [19]

По мнению этих же авторов, реакции прямого гидрирования бензола в циклогексан и толуола в метилциклогексан маловероятны, так как прямые опыты гидрирования этих углеводородов при тех же условиях, при которых изучалось поведение фенола, показали, что реакция гидрирования протекает очень медленно. Установлено, что при низких давлениях ( 15 - 25 ат) идет реакция восстановления фенолов, в конечных продуктах содержится до 90 - 96 % ароматических углеводородов. С повышением давления в продуктах реакции нарастает содержание цикланов. [20]

Для определения степени селективности по сравнению с прямым гидрированием изо-и к-бутенов молекулярным водородом над активным крекирующе-дегидрирующем катализатором были предприняты опыты с хромовоалюминиевым катализатором. [21]

Технико-экономические подсчеты показывают, что себестоимость спиртов при прямом гидрировании значительно меньше, чем при гидрировании через бутиловые эфиры кислот. [22]

Из приведенных выше данных видно, что на платине прямое гидрирование бензола в циклогексан по крайней мере в 5 раз более вероятно, чем через промежуточное образование циклогексена при протекании процесса в кинетической области и в 58 раз - в диффузионной области. Следовательно, на платине преобладает сек-стетный механизм. [23]

Схема производства ненасыщенных спиртов. [24]

Жирные кислоты могут быть превращены в первичные спирты также методами прямого гидрирования без промежуточного получения сложных эфиров. [25]

Запланированное на 197 год проведение длительногр пробега цеха ПЖС по методу прямого гидрирования СЖК на Шебекинском химкомбинате недопустимо затягивается. [26]

Фракция спиртов С5 - С20 из отделения гидрирования при получении спиртов прямым гидрированием кислот или из вакуумной колонны 3 блока предварительной подготовки гидрогенизата, в случае получения спиртов через бутиловые эфиры, подается в колонну 4, где разделяется на фракцию С5 - С9, уходящую сверху колонны, и фракцию С10 - С20, отбираемую снизу. [27]

Метиловый эфир лауриновой кислоты восстанавливают в н-додеци-ловый спирт путем каталитического гидрирования; прямое гидрирование глицерида сопровождается расщеплением глицерина. [28]

Синтетические жирные спирты Сю - Ci6 получают наряду с другими способами методом прямого гидрирования жирных кислот. Сырье, предварительно освобожденное от механических примесей и воды смешивается с циркулирующим и свежим водородом. Продукты реакции - гидрогенизат и циркулирующий газ - из реактора поступают в сепаратор высокого давления, далее - в сепаратор низкого давления, затем подвергаются отстаиванию, фильтрованию и ректификации. [29]

Согласно этому механизму первичный высшие спирты нормального строения могут образоваться в результате прямого гидрирования солей соответствующих жирных кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4