Прямое гидрирование

Cтраница 3

Для приготовления полиметакрилата Д испрльзуют синтетические спирты С12 - С15, получаемые прямым гидрированием жирных кислот или бутиловых эфиров этих кислот. [31]

Как видно из таблиц, содержание углеводородов в товарных фракциях СЖС, полученных прямым гидрированием, несколько больше, чем в тех же фракциях, полученных через эфиры. [32]

В отличие от обычных способов превращения кислот в спирты в данном случае был применен метод прямого гидрирования на стационарных катализаторах, минуя стадию получения сложных эфиров. [33]

Выход кетоиов при пиролизе карбоновых кислот. [34]

При гидрогенизации ароматических углеводородов в присут-ствии сульфидных катализаторов ( например, WS2) наряду с реакцией прямого гидрирования происходит изомеризация и расщепле-ние цикла. [35]

Относительно не имеющего в настоящее нромн практического значения, но, возможно, важного в будущем, прямого гидрирования свободным атомарным актилтшм водородом будут сообщены лишь немногие наблюдения. [36]

Относительно не имеющего в настоящее время практического значения, но, возможно, важного в будущем, прямого гидрирования свободным, атомарным, активным водородом будут сообщены лишь немногие наблюдения. [37]

Восстановление синтетических жирных кислот Сю-Cis в спирты осуществляют путем гидрирования эфиров ( метилового, бутилового) или методом прямого гидрирования кислот. При этом возможны различные варианты реализации технологического процесса - на стационарном или суспендированном катализаторах. [38]

Чтобы выяснить активность окисей магния и цинка в реакции гидрирования, несколько образцов этих катализаторов было исследовано на примере реакции прямого гидрирования акролеина. Результаты подобного рода опытов показали, что в условиях, когда протекает реакция переноса водорода, окись магния ни в чистом виде, ни в смеси с окисью цинка по отношению к прямому гидрированию акролеина не активна. [39]

Технологическая схема получения высших спиртов гидрированием1 метиловых эфиров СЖК. [40]

Технология гидрирования сложных эфиров осложняется стадиями этерификации карбоновых кислот и регенерации спирта, поэтому все большее практическое значение приобретают процессы прямого гидрирования жирных кислот до спиртов. [41]

Уитекер [159] нашел, что молекулярная структура полиалкилфе-нолов определяет ( в связи со стерическими препятствиями), какие продукты могут быть получены прямым гидрированием при отсутствии деструкции. Этот ряд соединений идет от полностью насыщенных цикло-гексанолов к ненасыщенным циклогексанонам, когда в реакцию вводится лишь 1 моль водорода. Фенолы не могут быть частично восстановлены. [42]

С целью упрощения технологической схемы получения первичных спиртов каталитическим восстановлением метиловых эфиров СЖК институтами ВНИИСИНЖ, ВНИИНефтехим и Шебекинским химкомбинатом проводится работа по организации на действующей промышленной установке процесса прямого гидрирования СЖК, исключив стадию получения и рафинации метиловых эфиров СЖК. [43]

Для дальнейшего прогресса отрасли синтетических жирных кислот, жирных спиртов, поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств необходимо незамедлительное решение вопросов по улучшению и доработке технологических схем по производству СЖК и ПЖС ( метод прямого гидрирования СЖК на суспендированном мед-но-хромбариевом катализаторе), решение вопросов обеспечения оборудованием. [44]

Следовательно, проводя параллель между каталитическим действием на олефины активных алюмосиликатов, с одной стороны, и серной кислоты или хлорида алюминия, с другой, можно объяснить образование пентана и изобутана при деполимеризации полимеров амилена и изобутилена только прямым гидрированием продуктов распада полимерных форм под воздействием флоридина. [45]

Страницы: 1 2 3 4