Каталитическое гидрирование
Cтраница 1
 |
Схема, поясняющая гидрирование этилена на поверхности кристалла. [1] |
Каталитическое гидрирование оказывается полезным не только для синтеза, но и для целей аналитического и термохимического исследования. Анализ числа двойных связей в соединении проводится путем измерения количества водорода, поглощенного навеской образца. Использование гидрирования в термохимии основано на том факте, что количество тепла, выделяющееся при гидрировании алкенов, является удобной мерой относительной устойчивости алкенов. [2]
Каталитическое гидрирование до первичных аминов осуществляют в присутствии никеля Ренея, палладиевого или платинового катализатора при условии, что амин будет связан в виде соли ( см. предыдущий раздел) или в виде амида ( с помощью уксусного ангидрида, присутствующего в реакционной смеси), или при добавлении аммиака в реакционную среду. Если не принимать этих мер предосторожности, амин может реагировать с промежуточно образующимися иминами ( 6), давая вторичные или третичные амины. [3]
Каталитическое гидрирование применяется для восстановления различных органических соединений. [4]
Каталитическое гидрирование хорошо изучено. Преимущества каталитического гидрирования как метода получения спиртов состоят в следующем: простота процесса, чистота получаемых продуктов и часто количественное протекание реакции. [5]
 |
Продукты восстановления 4-трег-бутилциклогексанона.| Продукты восстановления 3 3 5-триметилциклогексанона. [6] |
Каталитическое гидрирование приводит к г ис-присоедине-нию водорода с пространственно наименее затрудненной стороны молекулы. [7]
Каталитическое гидрирование позволяет получать такие соединения, как пиперидин из пиридина и пирролидин из пиррола. Частичное гидрирование приводит к образованию дигидро - и тетр агид-росоединений, однако трудно дать общие рекомендации относительно лучших реагентов или условий проведения таких реакций восстановления. [8]
Каталитическое гидрирование ( особенно в нейтральном или кислом растворе) протекает обычно как цис-присоедниеиие. [9]
Каталитическое гидрирование имеет также значение как аналитический метод количественного определения кратных связей. [10]
 |
Продукты восстановления 4-трег-бутилциклогексанона.| Продукты восстановления 3 3 5-триметилциклогексанона. [11] |
Каталитическое гидрирование приводит к цисчприсоедине-нию водорода с пространственно наименее затрудненной стороны молекулы. [12]
Каталитическое гидрирование оказывается полезным не только для синтеза, но и для целей аналитического и термохимического исследования. Анализ числа двойных связей в соединении проводится путем измерения количества водорода, поглощенного навеской образца. Использование гидрирования в термохимии основано на том факте, что количество тепла, выделяющееся при гидрировании алкенов, является удобной мерой относительной устойчивости ал-кенов. [13]
 |
Схема, поясняющая гидрирование этилена на поверхности кристалла. [14] |
Каталитическое гидрирование оказывается полезным не только для синтеза, но и для целей аналитического и термохимического исследования. Анализ числа двойных связей в соединении проводится путем измерения количества водорода, поглощенного навеской образца. Использование гидрирования в термохимии основано на том факте, что количество тепла, выделяющееся при гидрировании алкенов, является удобной мерой относительной устойчивости алкенов. [15]
Страницы: 1 2 3 4