Каталитическое гидрирование

Cтраница 3

Каталитическое гидрирование как масляного, так и кротонового альдегидов приводит к получению 1-бутанола. Алюмогидрид лития является селективным восстановителем: легко восстанавливает карбонильную группу до спиртовой, но не восстанавливает двойную углерод-углеродную связь. Данная реакция является нуклеофильным присоединением. Различие объясняется тем, что HCN является более слабым нуклео-филом, чем NaHSOs. Устойчивость хлоральаммиака обусловлена сильным электроноакцепторным характером трихлорметильной группы. Примером может служить альдольная конденсация. Активность водорода при - углеродном атоме обусловлена способностью альдегида образовывать устойчивый ( стабилизированный сопряжением) анион. Если в альдольную конденсацию вступают два разных карбонильных соединения, то одно из них реагирует с основанием с образованием енолят-иона, а второе присоединяет этот анион по карбонильной группе. [31]

Каталитическое гидрирование приводит к предельному кетону, который при восстановлении по Кижнеру - Вольфу дал гепта-декан. [32]

Каталитическое гидрирование приводит к диалкилтиофену, который по данным масс-спектра полностью соответствовал 2-пропил - 5-гексилтиофену. [33]

Каталитическое гидрирование в жидкой фазе может быть с успехом применено для восстановления кубовых красителей в их лейко-соединения. [34]

Каталитическое гидрирование применяется также в производстве я-аминодифениламина из n - нитрозодифениламина. [35]

Каталитическое гидрирование применяется как завершающая стадия очистки для удаления небольших количеств СО, СО2 и О2 в колонне предкатализа, устанавливаемой непосредственно перед колонной синтеза аммиака. [36]

Каталитическое гидрирование а, - непредельных карбонильных соединений молекулярным водородом в присутствии металлов VIII группы протекает менее избирательно и более трудно, чем в случае соединений с изолированной кратной связью. При частичном гидрировании а, - непредельных альдегидов образуется смесь предельных альдегида и спирта. Отсюда можно сделать вывод, что в данном случае кратная углерод-углеродная связь присоединяет водород быстрее, чем карбонильная группа. [37]

Каталитическое гидрирование применяется для восстановления различных органических соединений. [38]

Каталитическое гидрирование водородом в присутствии никеля, лучше всего в декалиновом растворе при 230, приводит к образованию смеси декагидро - и пергидроступеней; при этом сначала происходит быстрая абсорбция водорода, которая затем, после присоединения 12 атомов его, сильно замедляется. Продукт II освобождается от продукта III обработкой конц. Пергидрофлуорантен получается из II повторным гидрированием при 230 под давлением. [39]

Схематическое изображение каталитического гидрирования. [40]

Каталитическое гидрирование обычно осуществляется в избытке водорода, что замедляет обратный процесс дегидрирования. Нужно отметить, что процесс дегидрирования очень важен при переработке нефти. Некоторые виды нефти богаты циклоалканами, особенно метилциклопентаном, 1 2-ди-метилциклопентаном, циклогексаном и метшщиклогексаном. Эти циклоал-каны, называемые также нафтенами, в процессе очистки нефти специально изомеризуют и дегидрируют до ароматических углеводородов ( они подробно обсуждаются в гл. [41]

Каталитическое гидрирование протекает ( особенно в нейтральном или кислом растворе) обычно как ас-присоединение. [42]

Схема простой установки для количественного гидрирования. [43]

Каталитическое гидрирование имеет также значение как аналитический метод для количественного определения кратных связей. [44]

Каталитическое гидрирование приводит к восстановлению ароматического кольца, в результате чего из фенолов образуются циклоалканолы. Например, фенол восстанавливается в циклогексанол под действием водорода в присутствии никелевого катализатора. [45]

Страницы: 1 2 3 4