Cтраница 1
Гетерогенное гидрирование проводится при нормальном или повышенном давлении в замкнутом реакторе ( периодический процесс) или в проточной установке. Восстанавливаемое вещество, контактирующее с твердым катализатором, может находиться в жидкой ( жидкость, раствор) или газовой фазе. [1]
Гетерогенное гидрирование алкенов протекает на твердой поверхности металла-катализатора. При этом имеет место гетерогенный катализ. [2]
Гетерогенное гидрирование тебаина протекает менее селективно и дает как тетрагидро -, так и дигидротебаины. [3]
Для гетерогенного гидрирования обычно, что в то время как еновые и сходные группировки реагируют легко, гидрирование кетонов и альдегидов протекает медленно, и не столь уж редко, что катализ осуществляется в среде кислот. [4]
Механизм гетерогенного гидрирования родственен механизму соответствующего гомогенного процесса. [5]
Механизм гетерогенного гидрирования аналогичен механизм соответствующего гомогенного процесса. [6]
![]() |
Влияние содержания окиси углерода в водороде на гидрирование и конденсацию масляных альдегидов в процессе термической декобальтизации. [7] |
Кроме гетерогенного гидрирования на твердом катализаторе в стадии декобальтизации может протекать и гомогенное гидрирование, катализируемое карбонилами кобальта, растворенными в ката-лизате. [8]
Общепринятый механизм гетерогенного гидрирования подразумевает адсорбцию водорода и алкена поверхностью катализатора. [9]
Характерной особенностью гетерогенного гидрирования ряда полимеров является неоднородный характер протекания процесса. В принципе, после достаточно глубокого превращения макромолекулы способны десорбироваться, что в большей или меньшей степени и имеет место на начальных стадиях реакции, но по мере ее протекания переход гидрированных макромолекул в раствор все более затрудняется из-за несовместимости гидрированного полимера с исходным; в то же время исходные макромолекулы в присутствии гидрированных стремятся к большей ассоциации, чем в начальном растворе [26], что также все более затрудняет их последующее гидрирование. [10]
![]() |
Распределение атомов катализатора по областям миграции ( а и их ассоциация в ансамбли внутри областей миграции ( б. Квадратами обозначены активные анса. [11] |
Установлены закономерности химизма жидкофазного гетерогенного гидрирования и окисления, развиты представления теории мультиплетов. [12]
Таким образом, реакция гетерогенного гидрирования газообразного этилена газообразным водородом приписывается в одних схемах [ ( I) и ( IV) ] атомарному водороду, образовавшемуся в результате распада Н2 на поверхности ( наблюдаемому даже при - 180 С), в других [ ( II) и ( III) ] - молекуле Н2, попадающей из газа на слой адсорбированных молекул этилена. Последние предполагаются вступившими в соединение с поверхностью металла путем размыкания тт-связи или сидящими на поверхности в виде частично дегидрированного радикала. [13]
В общих чертах представление о механизме гетерогенного гидрирования заключается в следующем. На начальных стадиях водород и восстанавливаемый органический субстрат взаимодействуют с катализатором, образуя на его поверхности неустойчивые соединения. [14]
Хорошо известно, что в реакциях гетерогенного гидрирования Диенов на металлических поверхностях путем изменения некоторых параметров процесса, например носителя, температуры и растворителя, можно получать смеси моноенов различного состава. [15]