Дальнейшее гидрирование

Cтраница 1

Дальнейшее гидрирование приводит к соответствующим циклоал-канам. [1]

Дальнейшее гидрирование до кислоты является типичным при восстановлении лактонов на никеле. [2]

Дальнейшее гидрирование их приводит к превращению углерода в летучие углеводороды, остаются твердые светло-желтые полимерные бороводороды, нерастворимые в органических растворителях. При нагревании они принимают коричневую или коричнево-черную окраску. [3]

Дальнейшее гидрирование тетрагидророттлерина над окисью платины дает пергидророттлерин, который еще полностью не исследован. Возможно, что строение этого соединения выражается формулой XXIV, а дальнейшее гидрирование заключается в превращении фенильного радикала в циклогексильный. Из пергидророттлерина в результате роттлероновой перегруппировки образуется пергидророттлерон. [4]

При дальнейшем гидрировании в уксусной кислоте, в присутствии платины, получается диол IX, в котором метильная группа и вторичная гидроксильная группа2ез имеют, вероятно, взаимное цис-рас-лоложение. [5]

При дальнейшем гидрировании, например водородом в присутствии никеля или палладия, восстанавливается также бензольная часть молекулы и образуется декагидрохинолин. Это основание по свойствам аналогично алифатическим вторичным аминам, обладает характерным запахом и значительной основностью, хорошо кристаллизуется. [6]

При дальнейшем гидрировании образуется фенилпрониловыи спирт. Но если добавить к катализатору сульфат железа ( П) и ацетат цияка, то после поглощения 1 моль водорода гидрирование прекращается и получается коричный спирт, практически: не содержащий альдоглда. [7]

При дальнейшем гидрировании в обоих случаях образуется стеариновая кислота. [8]

В результате дальнейшего гидрирования получаются предельные кетоны. [9]

В результате дальнейшего гидрирования полученных линолевых кислот образуются: А9 10 -, Л6 7 - и А3 - 4-олеиновые и элаидиновая кислоты. [10]

Превращение 2-этилгексеналя во времени при гидрировании на алюмо-цинк-хромовом катализаторе. [11]

И действительно, при дальнейшем гидрировании этих продуктов на никелевых катализаторах пики 1, 2, 4, 5 исчезают, переходя количественно в пик 3, относящийся к 2-этилгексанолу. [12]

В соответствии с этим для дальнейшего гидрирования требуются более жесткие условия. [13]

Процесс удается остановить только на стадии спиртов, дальнейшее гидрирование которых нежелательно. [14]

Процесс удается остановить только на стадии спиртов, дальнейшее гидрирование которых является нежелательным. Альдегиды восстанавливаются много быстрее кислот, и поэтому в конечных продуктах реакции не обнаруживается даже их следов. [15]

Страницы: 1 2 3 4