Дальнейшее гидрирование

Cтраница 2

Восстановление а р-ненасыщенных кетонов литием в смеси. [16]

С ( С6Н5) СН3, который при дальнейшем гидрировании дает рацемический 2-фенилбутан. [17]

Процесс удается остановить только в стадии образования спиртов, дальнейшее гидрирование которых нежелательно. [18]

После восстановления циклического гидразона действием Al-Hg, продукт был подвергнут дальнейшему гидрированию, а затем гидролизован. Как видно из табл. 5 - 22, были получены очень высокие оптические выходы. Он также содержит семичленное лактонное кольцо, но в этом случае в кольце имеется не один хиральный центр, а два. [19]

Как указывалось выше, после превращения полициклических ароматических углеводородов в моноциклические дальнейшее гидрирование не дает или дает крайне незначительные преимущества при последующем крекинге. Частично гидрированные полициклические ароматические углеводороды легко крекируются, превращаясь в высокооктановый бензин. [20]

Гидрирование этого продукта в паровой фазе приводит к получению адипонитрила, дальнейшее гидрирование которого дает гексаметилендиамин. [21]

Однако описанный метод применим лишь в том случае, если предотвращено дальнейшее гидрирование образующегося альдегида до спирта или соответственно до углеводорода. Это достигается введением описанного Розенмундом и Цетте [384] контактного яда хннолина-й, который может быть получен из хинолина и серы. Позже Войганд и Мендель [385] нашли, что хинолин - S, состав и строение которого неизвестны, можно заменить твомочевиной. Другими контактными ядами являются фенилгорчичное масло и 2-меркаптобепзтиазол. [22]

Соединения этих классов, в свою очередь, могут быть подвергнуты дальнейшему гидрированию. [23]

Присоединение одной молекулы водорода приводит к образованию этиленового углеводорода; при дальнейшем гидрировании образуется предельный углеводород. [24]

Целевыми продуктами оксосинтеза являются альдегиды или соответствующие им спирты, образующиеся при дальнейшем гидрировании альдегидов. В связи с этим реакции гидроформилиро-вания и гидрирования объединяют в единую технологическую схему, предусматривая, если это требуется, выделение и альдегида в качестве товарного продукта. [25]

Целевыми продуктами оксосинтеза являются альдегиды или соответствующие им спирты, образующиеся при дальнейшем гидрировании альдегидов. В связи с этим реакции гидроформилирования и гидрирования объединяют в единую технологическую схему, предусматривая, если это требуется, выделение и альдегида в качестве товарного продукта. [26]

В этой реакции принято отравлять катализатор ( чтобы понизить его активность и помешать дальнейшему гидрированию образующегося альдегида), вводя в реакционную смесь так называемые яды. [27]

Вследствие высокого парциального давления водорода в системе образующийся алкен не сохраняется, а подвергается дальнейшему гидрированию. Такое насыщение предотвращает повторную адсорбцию алкенов и, следовательно, подавляет образование отложений, благодаря чему активность крекирующей функции катализатора сохраняется на близком к максимальному уровне при более низких температурах и на протяжении более длительного периода, чем при обычном каталитическом крекинге. Низкомолекулярные алканы изостроения образуются в избытке по сравнению с равновесной концентрацией, что легко объяснимо на основании рассмотренного выше механизма. [28]

Так, например, дифенилацетилен может присоединить легко лишь одну молекулу Н2, после чего дальнейшее гидрирование происходит со значительно меньшей скоростью. [29]

Взаимодействие промежуточных продуктов восстановления с кислотным растворителем может быть причиной вывода их из сферы реакции и прекращения дальнейшего гидрирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4